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1-(3-Chloropropyl)-2-methylsulfonylpyrrole | 280783-32-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-Chloropropyl)-2-methylsulfonylpyrrole
英文别名
——
1-(3-Chloropropyl)-2-methylsulfonylpyrrole化学式
CAS
280783-32-6
化学式
C8H12ClNO2S
mdl
——
分子量
221.708
InChiKey
XFDSMMWXDUKHSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-Chloropropyl)-2-methylsulfonylpyrrole偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 95.0~100.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下, 反应 26.0h, 生成 3-methylsulfonyl-6,7-dihydro-5H-indolizin-8-one
    参考文献:
    名称:
    2-甲基磺酰吡咯的分子内自由基酰化
    摘要:
    由1-(2-或3-卤代烷基)-2-甲基磺酰吡咯生成的伯烷基自由基(AIBN / Bu 3 SnH)被CO(80 atm)截获,因此生成的酰基在α位进行分子内氧化环化,得到具有保留或丢失磺酰基部分的双环酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00342-7
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-Chloro-propyl)-2-methylsulfanyl-1H-pyrrole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(3-Chloropropyl)-2-methylsulfonylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    2-甲基磺酰吡咯的分子内自由基酰化
    摘要:
    由1-(2-或3-卤代烷基)-2-甲基磺酰吡咯生成的伯烷基自由基(AIBN / Bu 3 SnH)被CO(80 atm)截获,因此生成的酰基在α位进行分子内氧化环化,得到具有保留或丢失磺酰基部分的双环酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00342-7
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