(1-ethyl-pyrrol-2-yl)-acetic acid ethyl ester | 104398-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (1-ethyl-pyrrol-2-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (1-Aethyl-pyrrol-2-yl)-essigsaeure-aethylester；1-Ethyl-2-ethoxycarbonylmethylpyrrol；Ethyl 1-ethyl-1H-pyrrole-2-acetate；ethyl 2-(1-ethylpyrrol-2-yl)acetate
• CAS: 104398-20-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: OSMQVBUFTAZVCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethyl-pyrrol-2-yl)-acetic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (1-ethyl-pyrrolidin-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Doyle et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4458,4462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙吡啶 、 重氮乙酸乙酯 在 铜 作用下， 生成 (1-ethyl-pyrrol-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Doyle et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4458,4462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrole derivatives
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP0714895A1

  公开（公告）日：1996-06-05

  Pyrrole derivatives are described. These compounds are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of inflammation and pain. The preparation of these compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing these compounds, is also described.

  介绍了吡咯衍生物。这些化合物可用作治疗炎症和疼痛的消炎剂。此外，还介绍了这些化合物、其药学上可接受的盐类以及含有这些化合物的药物组合物的制备方法。
• Synthesis and structure–Activity relationships of aroylpyrrole alkylamide bradykinin (B2) antagonists
  作者：Mark A. Youngman、John R. Carson、Jung S. Lee、Scott L. Dax、Sui-Po Zhang、Ray W. Colburn、Dennis J. Stone、Ellen E. Codd、Michele C. Jetter

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00104-5

  日期：2003.4

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of aroylpyrrole alkylamindes as potent selective bradykinin 132 receptor antagonists are described. Several members of this series display nanomolar affinity at the B-2 receptor and show activity in an animal model of antinociception. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US4136097A
  申请人：——

  公开号：US4136097A

  公开（公告）日：1979-01-23