Benzyloxycarbonyl-O-methyl-threonin | 70561-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyloxycarbonyl-O-methyl-threonin
• 英文别名: Z-Thr(Me)-OH；(2S,3R)-3-methoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 70561-63-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: QUMPTEMSGZOMGE-KOLCDFICSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyloxycarbonyl-O-methyl-threonin 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 生成 O-甲基-L-苏氨酸
  参考文献：
  名称：

  新型贾德霉素：掺入非天然和天然氨基酸。

  摘要：

  在化学合成的非天然L-氨基酸，D-氨基酸或20种天然氨基酸中的任意一种上生长的委内瑞链霉菌ISP5230培养物的提取物的电喷雾电离质谱表明，该氨基酸已整合入杰霉素B类似物中。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.082
• 作为产物：
  描述：

  Benzyloxycarbonyl-O-methyl-threonin-methylester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Benzyloxycarbonyl-O-methyl-threonin
  参考文献：
  名称：

  新型贾德霉素：掺入非天然和天然氨基酸。

  摘要：

  在化学合成的非天然L-氨基酸，D-氨基酸或20种天然氨基酸中的任意一种上生长的委内瑞链霉菌ISP5230培养物的提取物的电喷雾电离质谱表明，该氨基酸已整合入杰霉素B类似物中。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.082

文献信息

• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
• [EN] POLYOL-AMINO ACID COMPOUNDS HAVING ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE POLYOL ET D'ACIDES AMINES AGISSANT SUR L'HELICOBACTER PYLORI
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1999002549A1

  公开（公告）日：1999-01-21

  (EN) A compound of formula (I) wherein R1 represents amino which may be substituted; R2 represents carboxy which may be esterified or amidated; R3, R4, R5, and R6 each represents hydroxy which may be protected; Q represents aryl which may be substituted; or a salt thereof. The compound (I) possesses anti-$i(Helicobacter pylori) activity, and useful in the prevention or treatment of various diseases associated with $i(Helicobacter) bacteria, such as duodenal ulcer, gastric ulcer, chronic gastritis, and cancer of the stomach.(FR) L'invention porte sur un composé de formule (I) dans laquelle R1 représente amino facultativement substitué; R2 représente carboxy facultativement estérifié ou amidé; R3, R4, R5 et R6 représentent chacun hydroxy facultativement protégé; Q représente aryle facultativement substitué; ou l'un de leurs sels. Le composé (I) agit sur l'$i(helicobacter pylori) et s'avère utile pour prévenir ou traiter différentes maladies associées à la bactérie $i(helicobacter) telles que l'ulcère duodénal, l'ulcère gastrique, les gastrites chroniques, et le cancer de l'estomac.

  化合物(I)的化学式为：其中R1代表可能被取代的氨基；R2代表可能被酯化或酰胺化的羧基；R3、R4、R5和R6各代表可能被保护的羟基；Q代表可能被取代的芳基；或其盐。该化合物(I)具有抗$ i(Helicobacter pylori)活性，并可用于预防或治疗与$ i(Helicobacter)细菌相关的各种疾病，如十二指肠溃疡、胃溃疡、慢性胃炎和胃癌。
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUES INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999037304A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.(FR) L'invention porte sur des composés oxoazahétérocyclyle qui inhibent le facteur Xa, sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, sur des intermédiaires utiles dans la préparation de ces composés et sur un procédé d'inhibition du facteur Xa.

  该发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环基化合物，包括这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体以及一种抑制因子Xa的方法。
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUE INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000032590A1

  公开（公告）日：2000-06-08

  This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的中间体和抑制因子Xa的方法。
• Chimiak,A.; Rudinger,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 2592 - 2599
  作者：Chimiak,A.、Rudinger,J.

  DOI：——

  日期：——