2-(2-Naphthyl)-2-chloropropane | 36035-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-Naphthyl)-2-chloropropane
• 英文别名: 2-<1-Chlor-1-methylethyl>-naphthalin；2-(α-chloro-isopropyl)-naphthalene；2-(α-Chlor-isopropyl)-naphthalin；2-(2-Chloropropan-2-yl)naphthalene
• CAS: 36035-55-9
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl
• 分子量: 204.699
• InChiKey: KCPJWOAUVZKZCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Naphthyl)-2-chloropropane 在 4-二甲氨基吡啶 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 trans-2-<1-(2-Naphthyl)-1-methylethyl>cyclohexyl-(E)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Crystal structure of crotonic acid ester of the highly potent chiral auxiliary trans-2-[1-(2-naphthyl)-1-methylethyl]cyclohexanol: direct evidence for the critical participation of intramolecular .pi.-stacking interaction in a diastereofacial differentiation process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00081a039
• 作为产物：
  描述：

  A,a-二甲基-2-萘甲醇 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(2-Naphthyl)-2-chloropropane
  参考文献：
  名称：

  471.氯化硫氰。第五部分：烷基萘的杂溶和均相硫氰化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610002436

文献信息

• Rates of Solvolysis of α- and β-Naphthyldimethyl- and -monomethylcarbinyl Chlorides. Steric and Electronic Effects of the Naphthalene System^1,2,3
  作者：Y. Okamoto、Herbert C. Brown

  DOI：10.1021/ja01565a036

  日期：1957.4
• 471. Thiocyanogen chloride. Part V. Heterolytic and homolytic thiocyanation of alkylnaphthalenes
  作者：R. G. R. Bacon、R. G. Guy、R. S. Irwin

  DOI：10.1039/jr9610002436

  日期：——
• 577. The solvolysis of arylmethyl chlorides. Part III. Further demonstration of retardation of solvolysis rates of peri-compounds
  作者：M. J. S. Dewar、R. J. Sampson

  DOI：10.1039/jr9570002952

  日期：——
• Baliah,V.; Nadar,P.A., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 1339 - 1341
  作者：Baliah,V.、Nadar,P.A.

  DOI：——

  日期：——
• Crystal structure of crotonic acid ester of the highly potent chiral auxiliary trans-2-[1-(2-naphthyl)-1-methylethyl]cyclohexanol: direct evidence for the critical participation of intramolecular .pi.-stacking interaction in a diastereofacial differentiation process
  作者：Brahim Mezrhab、Francoise Dumas、Jean d'Angelo、Claude Riche

  DOI：10.1021/jo00081a039

  日期：1994.1