tri-(2-hydroxy-3-methylbenzyl)amine | 111637-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tri-(2-hydroxy-3-methylbenzyl)amine
• 英文别名: 2-[[Bis[(2-hydroxy-3-methylphenyl)methyl]amino]methyl]-6-methylphenol
• CAS: 111637-27-5
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₃
• 分子量: 377.483
• InChiKey: PYHCVJLKEFVANE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 tri-(2-hydroxy-3-methylbenzyl)amine 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ti（iv）-氨基三酚盐络合物可作为有效的硫氧化催化剂†

  摘要：

  C 3不对称 钛（IV）氨基三酚盐 两种配合物在室温下均能有效催化硫化物的氧化，而无需事先活化，且产率极高 热电联产 以及更环保的水性 过氧化氢作为末端氧化剂，催化剂的负载低至0.01％。这钛（IV） 催化剂和中间体 钛（IV）-过氧已通过1 H NMR和ESI-MS技术并通过密度泛函研究对复合物进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c0dt00228c
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-甲基苯甲醛 在 乙酸铵 、 三溴化硼 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tri-(2-hydroxy-3-methylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过还原胺化有效合成邻位取代的三酚胺

  摘要：

  据报道，通过还原胺化可以有效地合成邻位取代的三酚胺。这种方法允许使用商业或易于合成的结构单元，以结构上系统的方式获得这类日益重要的配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.091

文献信息

• Reactivity Control in Iron(III) Amino Triphenolate Complexes: Comparison of Monomeric and Dimeric Complexes
  作者：Christopher J. Whiteoak、Blerina Gjoka、Eddy Martin、Marta Martínez Belmonte、Eduardo C. Escudero-Adán、Cristiano Zonta、Giulia Licini、Arjan. W. Kleij

  DOI：10.1021/ic3008624

  日期：2012.10.15

  These analytical studies have shown that the monomeric and dimeric [FeLR] complexes behave distinctively, and that the dimer stability is a function of the ortho-positioned groups. Both the dimeric as well as monomeric complexes were tested as catalysts for the catalytic cycloaddition of carbon dioxide to oxiranes, and the data show that the monomeric complexes are able to mediate this conversion with

  铁（III）氨基triphenolate配合物在不同的取代基邻位的酚盐部分（R = H，Me中的位置吨Bu或PH）已经由铁（III），氯化和钠盐的反应合成（钠3 L R）的必要配体。通过X射线衍射，1 H NMR，溶液磁化率和循环伏安法研究相结合，已证明该络合物具有单体（[FeL R（THF）]）或二聚体（[FeL R ] 2）性质。。这些分析研究表明，单体和二聚体[FeL R配合物表现出明显的不同，并且二聚体稳定性是邻位基团的函数。测试了二聚体和单体配合物两者作为二氧化碳催化环加成到环氧乙烷的催化剂，并且数据表明，与二聚体配合物相比，单体配合物能够以显着更高的活性介导这种转化。在反应性的这种差异是通过在配位体L的取代模式控制- [R ，并且与由铁（III）中心环氧化物底物结合的催化所需的线路。
• <i>C</i>₃ Vanadium(V) Amine Triphenolate Complexes: Vanadium Haloperoxidase Structural and Functional Models
  作者：Miriam Mba、Marta Pontini、Silvia Lovat、Cristiano Zonta、Gerald Bernardinelli、Peter E. Kündig、Giulia Licini

  DOI：10.1021/ic8015113

  日期：2008.10.6

  The C 3 vanadium(V) amine triphenolate complex 1f has been characterized as a structural and functional model of vanadium haloperoxidases. The complex catalyzes efficiently sulfoxidations at room temperature using hydrogen peroxide as the terminal oxidant, yielding the corresponding sulfoxides in quantitative yields and high selectivities (catalyst loading down to 0.01%, TONs up to 9900, and TOFs up

  C 3钒（V）胺三酚盐络合物1f已被表征为钒卤代过氧化物酶的结构和功能模型。该配合物在室温下使用过氧化氢作为末端氧化剂可有效催化亚硫酸盐氧化，以定量收率和高选择性产生相应的亚砜（催化剂负载量低至0.01％，TONs高达9900，TOFs高达8000 h（-1））以及1,3,5-三甲氧基苯的溴化（催化剂负载量低至0.05％，TONs最高可达1260，TOF最高可达220 h（-1））。