(5'R,20R)-5α,20-dihydroxy-20-(3-isopropyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)pregn-2-en-6-one | 848652-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5'R,20R)-5α,20-dihydroxy-20-(3-isopropyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)pregn-2-en-6-one
• 英文别名: (5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-5-hydroxy-17-[(1R)-1-hydroxy-1-[(5R)-3-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]ethyl]-10,13-dimethyl-4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 848652-67-5
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₄
• 分子量: 443.627
• InChiKey: VZVFDLVIZHZRMA-KLSRHXMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  79.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5'R,20R)-5α,20-dihydroxy-20-(3-isopropyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)pregn-2-en-6-one 在 碘 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (5'R,20R)-2β,3β-diacetoxy-5α,20-dihydroxy-20-(3-isopropyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)pregnan-6-one
  参考文献：
  名称：

  侧链中含有异恶唑环的5α-羟基蜕皮甾类类似物的合成

  摘要：

  一种具有异恶唑环的5α-羟基激素类类似物是从孕甾醇出发，通过中间体20-羟基-20-(3-异丙基-4,5-二氢异恶唑-5-基)衍生物合成的。6-氧类甾体的α-溴化伴随着C20羟基的消除，以及形成的双键迁移到杂环，从而得到相应的20-异恶唑基甾体。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0040-2
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-20-vinylpregn-5-ene-3,20-diol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 高氯酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (5'R,20R)-5α,20-dihydroxy-20-(3-isopropyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)pregn-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  侧链中含有异恶唑环的5α-羟基蜕皮甾类类似物的合成

  摘要：

  一种具有异恶唑环的5α-羟基激素类类似物是从孕甾醇出发，通过中间体20-羟基-20-(3-异丙基-4,5-二氢异恶唑-5-基)衍生物合成的。6-氧类甾体的α-溴化伴随着C20羟基的消除，以及形成的双键迁移到杂环，从而得到相应的20-异恶唑基甾体。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0040-2