N-(2-methoxyphenyl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-amine | 89481-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-amine
• CAS: 89481-03-8
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O
• 分子量: 315.374
• InChiKey: UPBWSHSLAWSVJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-amine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 N-(2-methoxyphenyl)-N-methyl-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-amine 、 N-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-imine
  参考文献：
  名称：

  [[12- N-甲基）和（10- N-甲基）]-11-（o和对位取代的苯胺基）-5 H-二苯并[ b，e ] [1,4]的合成及光谱性质]二氮杂s

  摘要：

  制备十六种新颖的取代的[（10- N-甲基）和（12- N-甲基）]-11-（o-和p-取代的苯胺基）-5 H-二苯并[ b，e ] [1， [4]描述了具有潜在有用药理性质的二氮杂pine。红外，1 H-nmr，13 C-nmr和质谱证实了所有产物的结构和异构体差异。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330629
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-氨基苯基)氨基]苯甲酸 在 五氯化磷 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-(2-methoxyphenyl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [[12- N-甲基）和（10- N-甲基）]-11-（o和对位取代的苯胺基）-5 H-二苯并[ b，e ] [1,4]的合成及光谱性质]二氮杂s

  摘要：

  制备十六种新颖的取代的[（10- N-甲基）和（12- N-甲基）]-11-（o-和p-取代的苯胺基）-5 H-二苯并[ b，e ] [1， [4]描述了具有潜在有用药理性质的二氮杂pine。红外，1 H-nmr，13 C-nmr和质谱证实了所有产物的结构和异构体差异。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330629

文献信息

• Synthesis and spectral properties of isomeric [(12-<i>N</i>-methyl) and (10-<i>N</i>-methyl)]-11-(<i>o</i>, and<i>p</i>-substituted-anilino)-5<i>H</i>-dibenzo[<i>b,e</i>][1,4]diazepines
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Pedro Muñoz Islas、Marcos Martínez García、Mayra O. Zepeda Romero

  DOI：10.1002/jhet.5570330629

  日期：1996.11

  The preparation of sixteen novel substituted [(10-N-methyl) and (12-N-methyl)]-11-(o-, and p-substituted-anilino)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepines which have potentially useful pharmacological properties is described. The structure and the isomeric differences in all products was corroborated by ir, 1H-nmr, 13C-nmr, and mass spectra.

  制备十六种新颖的取代的[（10- N-甲基）和（12- N-甲基）]-11-（o-和p-取代的苯胺基）-5 H-二苯并[ b，e ] [1， [4]描述了具有潜在有用药理性质的二氮杂pine。红外，1 H-nmr，13 C-nmr和质谱证实了所有产物的结构和异构体差异。