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N-(4-methylphenyl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-amine | 187105-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-methylphenyl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-amine
英文别名
——
N-(4-methylphenyl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-amine化学式
CAS
187105-33-5
化学式
C20H17N3
mdl
——
分子量
299.375
InChiKey
IAHKPQOTIDGWDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.5±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.24
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    36.42
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-methylphenyl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-amine碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 生成 5-methyl-N-(4-methylphenyl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-imine 、 N-methyl-N-(4-methylphenyl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    [[12- N-甲基)和(10- N-甲基)]-11-(o和对位取代的苯胺基)-5 H-二苯并[ b,e ] [1,4]的合成及光谱性质]二氮杂s
    摘要:
    制备十六种新颖的取代的[(10- N-甲基)和(12- N-甲基)]-11-(o-和p-取代的苯胺基)-5 H-二苯并[ b,e ] [1, [4]描述了具有潜在有用药理性质的二氮杂pine。红外,1 H-nmr,13 C-nmr和质谱证实了所有产物的结构和异构体差异。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330629
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-硝基苯胺基)苯甲酸ammonium hydroxide五氯化磷 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 41.33h, 生成 N-(4-methylphenyl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    [[12- N-甲基)和(10- N-甲基)]-11-(o和对位取代的苯胺基)-5 H-二苯并[ b,e ] [1,4]的合成及光谱性质]二氮杂s
    摘要:
    制备十六种新颖的取代的[(10- N-甲基)和(12- N-甲基)]-11-(o-和p-取代的苯胺基)-5 H-二苯并[ b,e ] [1, [4]描述了具有潜在有用药理性质的二氮杂pine。红外,1 H-nmr,13 C-nmr和质谱证实了所有产物的结构和异构体差异。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330629
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