N-(2-羟基-2-苯基乙基)-N-甲基甲酰胺 | 88953-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-羟基-2-苯基乙基)-N-甲基甲酰胺
• 英文名称: α-phenyl-β-(N-methylformamido)ethanol
• 英文别名: N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-N-methylformamide；2-(Formylmethylamino)-1-phenylethanol
• CAS: 88953-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: HSYQBPJCONUYKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟基-2-苯基乙基)-N-甲基甲酰胺 在 甲醇 、 水 作用下， 反应 18.0h， 生成 α-(甲氨甲基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Substitution of amines via dipole stabilized carbanions from formamidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00543a051
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-hydroxy-2-phenylethanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-(2-羟基-2-苯基乙基)-N-甲基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Moehre, H.; Kamper, Ch., Pharmazie, 1983, vol. 38, # 8, p. 512 - 520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coupling Reaction between Aldehydes and Non-Activated Hydrocarbons via the Reductive Radical-Polar Crossover Pathway
  作者：Kenzo Yahata、Shu Sakurai、Shuhei Hori、Shin Yoshioka、Yuki Kaneko、Kai Hasegawa、Shuji Akai

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00096

  日期：2020.2.7

  Herein, we describe the generation of an organochromium-type carbanion species from a non-activated C-H bond and its nucleophilic addition to aldehydes. The catalytic carbanion generation occurred through formal deprotonation of a non-activated C-H bond under mild conditions and did not need the prefunctionalization or anion stabilizing group. Carbon radical intermediates generated by decatungstate

  在本文中，我们描述了由未活化的CH键生成有机铬型碳负离子及其对醛的亲核加成反应。催化碳负离子的产生通过温和条件下未活化的CH键的正式去质子化而发生，不需要预官能化或阴离子稳定基团。铬酸盐通过还原自由基-极性交叉反应捕获由去阳离子钨酸盐光催化剂介导的氢提取产生的碳自由基中间体，从而生成有机铬碳负离子。
• MOEHRLE, H.;KAMPER, CH., PHARMAZIE, 1983, 38, N 8, 512-520
  作者：MOEHRLE, H.、KAMPER, CH.

  DOI：——

  日期：——