N-(2-羟基-2-苯基乙基)-N-苯基甲磺酰胺 | 96626-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-羟基-2-苯基乙基)-N-苯基甲磺酰胺
• 英文名称: N-phenyl-N-2-hydroxy-2-phenylethylmethanesulphonamide
• 英文别名: N-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-N-phenylmethanesulfonamide；N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-N-phenylmethanesulfonamide
• CAS: 96626-17-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: CNIWBYDOUANJEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟基-2-苯基乙基)-N-苯基甲磺酰胺 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-N-phenyl-N-2-phenylethenylmethanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Brettle, Roger; Hilton, Neville A.; Shibib, Sa'ad M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3712 - 3720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 N-苯基甲磺酰胺 在 四乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以86%的产率得到N-(2-羟基-2-苯基乙基)-N-苯基甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of N-substituted-4-substituted isothiazolidine-1,1-dioxides

  摘要：

  A novel and efficient synthesis of a range of racemic and enantioenriched N-substituted-4-substituted isothiazolidine-1, 1-dioxides from epoxides and sulfonamides is described. The critical choice of the activating group for the cyclization event is discussed. The application of this methodology to the synthesis of N-substituted-4,5-disubstituted derivatives is also described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.038

文献信息

• Brettle, Roger; Hilton, Neville A.; Shibib, Sa'ad M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3712 - 3720
  作者：Brettle, Roger、Hilton, Neville A.、Shibib, Sa'ad M.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective synthesis of N-substituted-4-substituted isothiazolidine-1,1-dioxides
  作者：Ed Cleator、Faye J. Sheen、Matthew M. Bio、K.M. Jos Brands、Antony J. Davies、Ulf-H. Dolling

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.038

  日期：2006.6

  A novel and efficient synthesis of a range of racemic and enantioenriched N-substituted-4-substituted isothiazolidine-1, 1-dioxides from epoxides and sulfonamides is described. The critical choice of the activating group for the cyclization event is discussed. The application of this methodology to the synthesis of N-substituted-4,5-disubstituted derivatives is also described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.