4-[(4-benzylphenyl)methyl]benzaldehyde | 104736-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-benzylphenyl)methyl]benzaldehyde
• CAS: 104736-17-6
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: RNKFKZKQSFTTHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-benzylphenyl)methyl]benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 <1.1.1.1> paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  [1.1.1.1.1]对环芳烃和[1.1.1.1.1.1]对环芳烃

  摘要：

  描述了[1.1.1.1.1]对环环烷（1）和[1.1.1.1.1.1]对环环烷（2）的第一合成，其特征在于三氟乙酸促进的Friedel-Crafts环烷基化为最终步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95115-3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴二苯基甲烷 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4-[(4-benzylphenyl)methyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [1.1.1.1.1]对环芳烃和[1.1.1.1.1.1]对环芳烃

  摘要：

  描述了[1.1.1.1.1]对环环烷（1）和[1.1.1.1.1.1]对环环烷（2）的第一合成，其特征在于三氟乙酸促进的Friedel-Crafts环烷基化为最终步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95115-3

文献信息

• GRIBBLE, G. W.;NUTAITIS, CH. F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 49, 6023-6026
  作者：GRIBBLE, G. W.、NUTAITIS, CH. F.

  DOI：——

  日期：——