(2-methoxybenzyl)(phenyl)sulfane | 26905-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methoxybenzyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: o-Methoxybenzyl-phenylsulfid；1-Methoxy-2-(phenylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 26905-23-7
• 化学式: C₁₄H₁₄OS
• 分子量: 230.331
• InChiKey: WKRAALULIJPQCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxybenzyl)(phenyl)sulfane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到2-benzenesulfonylmethylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Wladislaw, B.; Marzorati, L.; Ebeling, G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 48, # 1-4, p. 163 - 167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.58h， 生成 (2-methoxybenzyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  硫代鏻盐的合成和官能化：获取硫醚、硫酯和二硫酯衍生物的不同方法

  摘要：

  在此，我们报告了一种有效获得各种硫代鏻盐的简单实用方法。该方法涉及将市售的硫醇和醛与Ph 3 P和TfOH直接偶联。设置简单并且以无金属的方式进行。这些盐的合成效用通过 C-P 键功能化的各种例子得到证明，能够合成硫醚、氘代硫醚、硫酯和二硫酯衍生物。这些产品作为有价值的构建模块，产量很高。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02422

文献信息

• Visible-Light-Induced Cyclization of Electron-Enriched Phenyl Benzyl Sulfides: Synthesis of Tetrahydrofurans and Tetrahydropyrans
  作者：Wujiong Xia、Wei Li、Chao Yang、Guo-Lin Gao

  DOI：10.1055/s-0035-1561393

  日期：——

  A new approach to the preparation of tetrahydrofurans and tetrahydropyrans through a photoredox catalytic process is described. The introduction of a phenylsulfanyl auxiliary group permits the substrates to be readily oxidized to form cationic intermediates for sequential intramolecular cyclization. The method features mild reaction conditions and operational simplicity.

  描述了一种通过光氧化还原催化过程制备四氢呋喃和四氢吡喃的新方法。苯硫基辅助基团的引入使底物易于氧化以形成用于连续分子内环化的阳离子中间体。该方法反应条件温和，操作简单。
• Ru-Catalyzed Regioselective CH-Hydroarylation of Alkynes with Benzylthioethers Using Sulfur as Directing Group
  作者：Pedro Villuendas、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01552

  日期：2015.6.19

  Benzylthioethers react with internal alkynes in the presence of catalytic amounts of [Ru(cymene)Cl2]2 to give the corresponding ortho-alkenylated species, using sulfur as the sole directing group. The reaction is regiospecific, tolerates different substituents at both the sulfur and the aryl ring, and proceeds very efficiently with a large variety of electron-rich alkynes.

  在催化量的[Ru（cymene）Cl 2 ] 2存在下，苄硫基醚与内部炔烃反应，使用硫作为唯一的导向基团，生成相应的邻链烯基化的物质。该反应是区域特异性的，在硫和芳基环上都可以容忍不同的取代基，并且可以与多种富电子的炔烃非常有效地进行。
• SYNTHESIS OF STABLE, WATER-SOLUBLE CHEMILUMINESCENT 1,2-DIOXETANES AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：TROPIX, INC.

  公开号：EP0441948A1

  公开（公告）日：1991-08-21
• EP0441948A4
  申请人：——

  公开号：EP0441948A4

  公开（公告）日：1992-06-03
• US5225584A
  申请人：——

  公开号：US5225584A

  公开（公告）日：1993-07-06