2-(2-(2-(2-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide | 1393900-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]ethyl]phenyl]acetamide
• CAS: 1393900-59-8
• 化学式: C₂₄H₂₄F₃N₅O
• 分子量: 455.483
• InChiKey: KLFSEANDDJVDJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(2-(2-(2-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-(2-(2-(2-((2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK AND FLT3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAK ET FLT3

  摘要：

  使用公式(I)的化合物：(公式(I))在制备用于治疗急性髓系白血病或通过抑制Flt3、或Flt3和FAK得到改善的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2014027199A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-碘苯基)乙酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.59h， 生成 2-(2-(2-(2-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK AND FLT3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAK ET FLT3

  摘要：

  使用公式(I)的化合物：(公式(I))在制备用于治疗急性髓系白血病或通过抑制Flt3、或Flt3和FAK得到改善的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2014027199A1

文献信息

• [EN] FAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2012110773A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cycle amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  公式(I)的化合物：其中R1或R2是环胺基团，R5是含有羰基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。
• [EN] VEGFR3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014026242A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  This invention relates to compounds of the formula (I). The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphanglogenesis.

  本发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，以及利用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
• FAK INHIBITORS
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US20130017194A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A compound of the formula (I): where R 1 or R 2 is a cyclc amine group and R 5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  一种化合物的公式(I)：其中，R1或R2是环状胺基团，R5是带有含有羰基取代基的芳香基团，用作FAK抑制剂。
• VEGFR3 INHIBITORS
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US20140080798A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  This invention relates to compounds of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及公式（I）的化合物。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有该化合物的药物制剂或组合物，或使用该化合物治疗增生性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
• FAK inhibitors
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US09012461B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cyclc amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  一种化合物的化学式为(I):其中R1或R2是环状胺基团，R5是带有含羰基取代基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。