tert-butyl 6-((4-(2-(2-amino-2-oxoethyl)phenethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1393901-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 6-((4-(2-(2-amino-2-oxoethyl)phenethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-((4-(2-(2-amino-2-oxoethyl)phenethyl)-5-(trifluoromethyl)pyimidin-2-yl)amino)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate；tert-Butyl 6-((4-(2-(2-amino-2-oxoethyl)phenethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate；tert-butyl 6-[[4-[2-[2-(2-amino-2-oxoethyl)phenyl]ethyl]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1393901-41-1
• 化学式: C₂₉H₃₂F₃N₅O₃
• 分子量: 555.6
• InChiKey: CRIOAUGZNLAFKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-((4-(2-(2-amino-2-oxoethyl)phenethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到2-(2-(2-(2-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK AND FLT3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAK ET FLT3

  摘要：

  使用公式(I)的化合物：(公式(I))在制备用于治疗急性髓系白血病或通过抑制Flt3、或Flt3和FAK得到改善的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2014027199A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-碘苯基)乙酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 三苯基膦 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 碳酸氢铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 tert-butyl 6-((4-(2-(2-amino-2-oxoethyl)phenethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAK

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中R1或R2是环胺基团，R5是含有羰基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。

  公开号：

  WO2012110773A1

文献信息

• [EN] FAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2012110773A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cycle amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  公式(I)的化合物：其中R1或R2是环胺基团，R5是含有羰基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。
• FAK INHIBITORS
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US20130017194A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A compound of the formula (I): where R 1 or R 2 is a cyclc amine group and R 5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  一种化合物的公式(I)：其中，R1或R2是环状胺基团，R5是带有含有羰基取代基的芳香基团，用作FAK抑制剂。
• FAK inhibitors
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US09012461B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cyclc amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  一种化合物的化学式为(I):其中R1或R2是环状胺基团，R5是带有含羰基取代基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。
• US9012461B2
  申请人：——

  公开号：US9012461B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9421205B2
  申请人：——

  公开号：US9421205B2

  公开（公告）日：2016-08-23