1-<2-(2-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl>ethanone oxime | 94123-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-<2-(2-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl>ethanone oxime
• CAS: 94123-32-7
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O
• 分子量: 268.29
• InChiKey: ULMFGQSBJVTTSM-VXLYETTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(2-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl>ethanone oxime 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KLIOZE, S. S.;EHRGOT, F. J.;GLAMKOWSKI, E. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1257-1259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 吡啶 、 PPA 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 1-<2-(2-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl>ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  7-取代的1 H-吲哚并[3,2- d ] [1,2]苯并x氮平的合成

  摘要：

  描述了新颖的7-取代的1 H-吲哚并[3,2- d ] [1,2]苯并氮杂pine庚环系统的合成。2-氟苯乙酮苯基hydr的费歇尔吲哚化提供了起始原料2-（2-氟苯基）-1H-吲哚。然后在吲哚核的3-位引入酰基，并将所得的酮转化为酮肟。在用氢化钠处理形成酮肟的氧阴离子之后，通过从相邻的2-氟苯基取代基置换氟来进行分子内环化。该开环完成了1 H-吲哚并[3,2- d ] [1,2]苯并氮杂pine庚环体系的构建。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210502