3,4-二氢-2-甲基-吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮 | 54993-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢-2-甲基-吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮
• 英文名称: 2-methyl-3,4-dihydropyrrolo<1,2-a>pyrazin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one；2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one
• CAS: 54993-52-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: VNPLKHXUZQIWAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2-甲基-吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以53%的产率得到2-methylpyrrolo<1,2-a>pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Brimble, Margaret A.; Brimble, Mark T.; Hodges, Richard, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 10, p. 1583 - 1590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3,4-二氢-2-甲基-吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Yang, Zhi; Fu, Decai; Shao, Ruimin, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 8, p. 790 - 791

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Aryl Piperazine Derivatives With Medical Utility
  申请人：Campiani Giuseppe

  公开号：US20090238761A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This invention provides novel aryl piperazine derivatives having medical utility, in particular as modulators of dopamine and serotonin receptors, preferably the D 3 , D 2 -like and 5-HT 2 receptor subtypes, and in particular useful for the treatment of neuropsychiatric disorders incl. schizophrenia.

  这项发明提供了具有医疗效用的新型芳基哌嗪衍生物，特别是作为多巴胺和5-羟色胺受体的调节剂，优选为D3、D2样和5-HT2受体亚型，特别适用于治疗包括精神分裂症在内的神经精神障碍。
• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120202776A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及通式（I）中变量基团如此定义的化合物，以及它们的制备和使用。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130225527A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及其制备和使用。
• Phosphorous Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160376297A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团如此定义，以及它们的制备和使用。

表征谱图