3-((tert-butoxy)carbonyl)hex-5-enoic acid | 308349-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-((tert-butoxy)carbonyl)hex-5-enoic acid
• 英文别名: 3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hex-5-enoic acid
• CAS: 308349-49-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: OHGLBABGMWTRLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butoxy)carbonyl)hex-5-enoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-丙-2-烯基丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Monosubstituted Succinic Acids from tert-Butylsuccinate

  摘要：

  我们报道了叔丁基琥珀酸二负离子的制备及其烷基化反应。这种烷基化反应已被证明是制备单取代琥珀酸及其酸酐的有用方法。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7110
• 作为产物：
  描述：

  单叔丁基琥珀酸酯 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以89%的产率得到3-((tert-butoxy)carbonyl)hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化动力学拆分轻松合成多功能对映体富集的α-取代的羟基酯

  摘要：

  描述了通过动力学拆分事件有效合成对映体富集的α-取代的γ-羟基酯的方法。在手性布朗斯台德酸的存在下，大块外消旋酯选择性地内酯化，得到可回收的对映体富集的羟基酯和内酯。这些酯是用途广泛的结构单元，可以很容易地转化为合成有用的材料。

  DOI：

  10.1021/ol400207t