tert-butyl N-[(4'-{[(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]oxy}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-D-valinate | 854372-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(4'-{[(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]oxy}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-D-valinate
• 英文别名: D-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid 4'-(1-tert-butoxycarbonyl-2-methyl-propylsulfamoyl)-biphenyl-4-yl ester
• CAS: 854372-23-9
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₇S
• 分子量: 563.672
• InChiKey: VRMOJHHVOSECEP-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4'-{[(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]oxy}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-D-valinate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到D-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid 4'-(1-carboxy-2-methyl-propylsulfamoyl)-biphenyl-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Potent, selective, and orally bioavailable matrix metalloproteinase-13 inhibitors for the treatment of osteoarthritis

  摘要：

  Modification of alpha-biphenylsulfonamidocarboxylic acids led to potent and selective MMP-13 inhibitors. Compound 16 showed 100% oral bioavailability in rats and demonstrated > 50% inhibition of bovine cartilage degradation at 10 ng/mL. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.076
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(4-bromobenzenesulfonylamino)-3-methylbutyric acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 tert-butyl N-[(4'-{[(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]oxy}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-D-valinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of biphenylsulfonamide carboxylate aggrecanase-1 inhibitors

  摘要：

  Aggrecanases are recently discovered enzymes that cleave aggrecan, a key component of cartilage. Aggrecanase inhibitors may provide a unique means to halt the progression of cartilage destruction in osteoarthritis. The synthesis and evaluation of biphenylsulfonamidocarboxylic acid inhibitors of aggrecanase-1 are reported. Compound 24 demonstrated 89% inhibition of proteoglycan degradation at 10 mu g/mL and has an oral bioavailability in rat of 35%. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.001

文献信息

• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Xiang Shaoyun Jason

  公开号：US20050130973A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。