9-Chloro-2-(3-chloro-propyl)-4,5-dihydro-2H-6-thia-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulen-1-one | 144935-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 9-Chloro-2-(3-chloro-propyl)-4,5-dihydro-2H-6-thia-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulen-1-one
• CAS: 144935-24-0
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂N₃OS
• 分子量: 330.238
• InChiKey: AKICHRGSYDNDMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 9-Chloro-2-(3-chloro-propyl)-4,5-dihydro-2H-6-thia-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulen-1-one 反应 2.0h， 以87%的产率得到Ethyl 4-[3-(9-chloro-1-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzothiazepin-2-yl)propyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类N-2烷基氨基衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类新系列N-2烷基氨基衍生物的合成已从2,3-二氢-1,5-开始苯并噻嗪 - 4 (5H) 及其 2- 甲基和 2- 芳基衍生物。- 所有化合物都在体外测试了其抗菌活性，但没有一种显示出显着的活性。- 还筛选了三环化合物 7a-j、8a-j、9a-j、10a-j 和 11a-j 在小鼠中的 CNS 活性，其中一些表现出有趣的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250909
• 作为产物：
  描述：

  4-methylthio-7-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-Chloro-2-(3-chloro-propyl)-4,5-dihydro-2H-6-thia-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类N-2烷基氨基衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类新系列N-2烷基氨基衍生物的合成已从2,3-二氢-1,5-开始苯并噻嗪 - 4 (5H) 及其 2- 甲基和 2- 芳基衍生物。- 所有化合物都在体外测试了其抗菌活性，但没有一种显示出显着的活性。- 还筛选了三环化合物 7a-j、8a-j、9a-j、10a-j 和 11a-j 在小鼠中的 CNS 活性，其中一些表现出有趣的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250909