6-(苄氧基)-3-硝基吡啶-2-胺 | 160657-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-(苄氧基)-3-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-6-benzyloxy-3-nitropyridine；3-nitro-6-phenylmethoxypyridin-2-amine
• CAS: 160657-15-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: MORNFBAYYUEWSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(苄氧基)-3-硝基吡啶-2-胺 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(benzyloxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1

  摘要：

  本公开提供了一些抑制细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）酶活性的双环杂环芳基化合物，因此对于治疗至少部分受ENPP1调节的疾病和病况是有用的。在某些实施例中，双环杂环芳基化合物包括式（I）中的化合物。本文还提供了含有这类化合物的药物组合物以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  WO2020210649A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(苄氧基)-3-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  发现和镇痛评价8-氯-1,4-二氢吡啶并[2,3- b ]吡嗪-2,3-二酮作为新型有效的d-氨基酸氧化酶抑制剂

  摘要：

  合成了一系列5-氮杂喹喔啉-2,3-二酮衍生物，并评估了其作为潜在的基于α-羟基内酰胺的抑制剂对d-氨基酸氧化酶（DAAO）的抑制作用。体外的强抑制活性表明5-氮可以通过增强相关的氢键相互作用来显着增强结合亲和力。研究了鞘内和全身注射8-氯-1,4-二氢吡啶并[2,3- b ]吡嗪-2,3-二酮（5-氮杂喹喔啉-2,3-二酮的代表分子）的镇痛作用。啮齿动物。这项研究不仅证实了DAAO抑制剂的镇痛作用，而且还提供了一类具有口服应用潜力的新型化学实体，可用于治疗慢性疼痛和吗啡镇痛耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.017

文献信息

• Tricyclic pyrrolopyrazine 5-HT.sub.3 -active compounds
  申请人：Adir Et Compagnie

  公开号：US05599812A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  The present invention relates to a compound selected from these of formula (I): ##STR1## in which A and R.sub.1 are as defined in the description, and medicinal product containing the same which is useful for treating a disorder linked to the 5-HT.sub.3 receptors.

  本发明涉及一种选择自以下化学式(I)的化合物：##STR1## 其中A和R.sub.1如描述中定义的，以及含有该化合物的药物产品，用于治疗与5-HT.sub.3受体相关的疾病。
• [EN] 3H-IMIDAZO[4,5-b]PYRIDIN-5-OL DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF GPR81 RECEPTOR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-5-OL UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU RÉCEPTEUR GPR81
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2010030360A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention is directed to certain 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-ol derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the GPR81 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of GPR81 associated disorders, for example, dyslipidemia, atherosclerosis, atheromatous disease, hypertension, coronary heart disease, stroke, insulin resistance, impaired glucose tolerance, type 2 diabetes, syndrome X, obesity, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type 1 diabetes and acne.

  本发明涉及某些Formula（Ia）的3H-咪唑[4,5-b]吡啶-5-醇衍生物及其药学上可接受的盐，这些衍生物具有有用的药理特性，例如作为GPR81受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物和组合物治疗GPR81相关疾病的方法，例如脂质代谢异常、动脉粥样硬化、动脉粥样病、高血压、冠心病、中风、胰岛素抵抗、糖耐量受损、2型糖尿病、X综合征、肥胖、牛皮癣、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、全身性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、1型糖尿病和痤疮。
• 3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-5-OL DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF GPR81 RECEPTOR DISORDERS
  申请人：Boatman P. Douglas

  公开号：US20110172209A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention is directed to certain 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-ol derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the GPR81 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of GPR81 associated disorders, for example, dyslipidemia, atherosclerosis, atheromatous disease, hypertension, coronary heart disease, stroke, insulin resistance, impaired glucose tolerance, type 2 diabetes, syndrome X, obesity, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type 1 diabetes and acne.

  本发明涉及公式(Ia)的某些3H-咪唑[4,5-b]吡啶-5-醇衍生物及其药学上可接受的盐，这些化合物具有有用的药理学特性，例如作为GPR81受体的激动剂。本发明还提供了含有该发明化合物的制药组合物，以及使用该发明化合物和组合物治疗GPR81相关疾病的方法，例如血脂异常、动脉硬化、动脉粥样硬化、高血压、冠心病、中风、胰岛素抵抗、糖耐量受损、2型糖尿病、X综合征、肥胖症、牛皮癣、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、全身性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、1型糖尿病和痤疮。
• 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-ol derivatives useful in the treatment of GPR81 receptor disorders
  申请人：Boatman P. Douglas

  公开号：US08507473B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention is directed to certain 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-ol derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the GPR81 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of GPR81 associated disorders, for example, dyslipidemia, atherosclerosis, atheromatous disease, hypertension, coronary heart disease, stroke, insulin resistance, impaired glucose tolerance, type 2 diabetes, syndrome X, obesity, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type 1 diabetes and acne.

  本发明涉及某些3H-咪唑[4,5-b]吡啶-5-醇衍生物（Ia式）及其药学上可接受的盐，这些衍生物具有有用的药理特性，例如作为GPR81受体的激动剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，并且提供了使用本发明化合物和组合物治疗GPR81相关疾病的方法，例如脂质代谢异常、动脉粥样硬化、动脉粥样病、高血压、冠心病、中风、胰岛素抵抗、糖耐量受损、2型糖尿病、X综合征、肥胖症、牛皮癣、类风湿性关节炎、克隆病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、1型糖尿病和痤疮。
• Dérivés de pyrrolopyrazines à activité 5-HT3
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0623620A1

  公开（公告）日：1994-11-09

  La présente invention concerne les composés de formule (I) : dans laquelle A et R₁ sont tels que définis dans la description. Médicaments.

  本发明涉及式（I）化合物： 其中 A 和 R₁ 如描述中所定义。 药物。