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乙醛酸丁酯半缩醛 | 84210-25-3

中文名称
乙醛酸丁酯半缩醛
中文别名
——
英文名称
butyl glyoxylate hemiacetal
英文别名
Butyl dihydroxyacetate;butyl 2,2-dihydroxyacetate
乙醛酸丁酯半缩醛化学式
CAS
84210-25-3
化学式
C6H12O4
mdl
——
分子量
148.159
InChiKey
UUQQVORIGBBIBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    218.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醛酸丁酯半缩醛三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (3RS,4RS)-4-n-butoxycarbonyl-1-(di-p-anisylmethyl)-3-ethenyl-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Studies of Carbapenem and Penem Antibiotics. I. Facile Synthesis of a Key Intermediate:4-Acetoxy-3-(1-hydroxyethyl)-2-azetidinone.
    摘要:
    高效合成了(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(R)-1-羟乙基]-2-氮杂环丁酮,这是合成碳青霉烯类和青霉烯类抗生素的关键中间体。研究发现,容易获得的4-烷氧基羰基-1-(二-对茴香基甲基)-3-乙烯基-2-氮杂环丁酮的氧汞化还原可以作为关键的立体选择性反应。通过光学拆分或不对称(2+2)环加成获得手性原料。经过氧汞化还原、氧化脱羧、羟基保护和N-保护基脱除四步得到所需产物。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.1931
  • 作为产物:
    描述:
    dibutyl tartratesodium periodate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 乙醛酸丁酯半缩醛
    参考文献:
    名称:
    1,8-Bis(allylstannyl)naphthalene Derivatives as Neutral Allylation Agents: Rate Acceleration by Chelation-Induced Lewis Acidity
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.199725071
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文献信息

  • The Addition of Trimethylsilyl Cyanid to Carbonyl Compounds Using Yb(OTf)<sub>3</sub> as Lewis Acid Catalyst
    作者:Yang Yang、Dong Wang
    DOI:10.1055/s-1997-1071
    日期:——
    Yb(OTf)3 was found to be an effective catalyst in the addition of TMSCN to various carbonyl compounds. Highly chemoselective process was observed in the reactions of α-keto aldehyde acetals. Catalyst Yb(OTf)3 is tolerant to the hydroxy group of glyoxylate hydrates used. Catalytic diastereoselective trimethylsilylcyanation of chiral aldehydes and cyanation of glyoxylate hydrates can be carried out under mild condition with moderate de.
    三氟甲磺酸亚钇(Yb(OTf)3)被发现是一种有效的催化剂,用于将三甲基氰硅烷(TMSCN)加成到各种羰基化合物中。在α-酮醛缩醛的反应中,观察到高度化学选择性的过程。催化剂Yb(OTf)3对使用的乙二醛水合物的羟基具有耐受性。在温和条件下,可以进行手性醛的对映选择性氰基三甲基硅烷化和乙二醛水合物的氰基化反应,并具有适度的对映选择性。
  • Yb(OTf)3 catalysed allylation of the hydrates of α-keto aldehydes and glyoxylates with allylsilane
    作者:Yang Yang、Mingwen Wang、Dong Wang
    DOI:10.1039/a704560c
    日期:——
    Yb(OTf) 3 catalysed allylation reactions of the hydrates of α-keto aldehydes and glyoxylates with allyltrimethylsilane at room temperature give α-keto and α-ester homoallylic alcohols in good yield.
    Yb(OTf)3在室温下,通过3次催化反应,将α-酮醛和水合物与烯丙基三甲基硅烷进行烯丙基化反应,可以得到α-酮和α-酯的均烯丙基醇,收率很高。
  • Catalytic allylation of hydrates of ?-keto aldehydes and glyoxylates with allyltrimethylsilane using non-fluorine-containing sulfonic acids as catalysts
    作者:Ming Wen Wang、Yong Jun Chen、Dong Wang
    DOI:10.1002/hc.1081
    日期:——
    Methanesulfonic acid, aromatic sulfonic acids, and 10-camphorsulfonic acid have been used as catalysts in allylation of hydrates of α-keto aldehydes 1a–d and glyoxylates 1e–f with allyltrimethylsilane 2 to afford the corresponding homoallylic alcohols 4a–e in good yields. Two plausible mechanisms of sulfonic acid–catalyzed allylation reactions with an allysilane are discussed. © 2001 John Wiley & Sons
    甲磺酸、芳香族磺酸和 10-樟脑磺酸已被用作 α-酮醛 1a-d 和乙醛酸酯 1e-f 的水合物与烯丙基三甲基硅烷 2 烯丙基化的催化剂,以良好的收率得到相应的高烯丙醇 4a-e。讨论了磺酸催化烯丙基化反应与烯丙基硅烷的两种可能的机制。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:534–538, 2001
  • Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Glyoxylsäure
    申请人:Chemie Linz Gesellschaft m.b.H.
    公开号:EP0401533A1
    公开(公告)日:1990-12-12
    Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung einer konzentrierten wäßrigen Lösung von Glyoxylsäure durch Hydrolyse von Glyoxylsäureesterhemiacetalen, indem man Glyoxylsäureesterhemiacetale in einer Reaktorkaskade mit Wasserdampf im Gegenstrom behandelt.
    通过在反应器级联中用水蒸气逆流处理乙醛酸半乙酸酯,从而水解乙醛酸半乙酸酯,连续制备乙醛酸浓水溶液的工艺。
  • Wang, Ming-Wen; Chen, Yong-Jun; Liu, Li, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 2, p. 80 - 81
    作者:Wang, Ming-Wen、Chen, Yong-Jun、Liu, Li、Wang, Dong、Liu, Xiao-Ling
    DOI:——
    日期:——
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