4-amino-heptanoic acid | 18021-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-heptanoic acid
• 英文别名: 4-Amino-heptansaeure；γ-Amino-hexan-α-carbonsaeure；γ-Amino-oenanthsaeure；Coniinsaeure；4-Amino-oenanthsaeure；4-azaniumylheptanoate
• CAS: 18021-50-6
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00819303
• 分子量: 145.202
• InChiKey: RTSZVAMHOHOBIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-161.5 °C
• 沸点：
  265.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 4-amino-heptanoic acid 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到4-Pyrrol-1-ylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Straightforward synthesis of indolizidine alkaloid 167B

  摘要：

  The synthetic access to indolizidines, substituted in C-5 position, was reported with good diastereoselectivity. The strategy developed was based on a key step of Michael addition associated with a Clauson-Kaas condensation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.105
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-4-nitro-2-thiophenecarboxylic acid 在 镍 作用下， 生成 4-amino-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩及其同系物作为制备脂肪族氨基酸的起始化合物

  摘要：

  已经开发了一种由噻吩及其同系物制备脂族氨基酸的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(62)80020-9

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED AND/OR RACEMIC GAMMA-AMINO ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES GAMMA-AMINO ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIS ET/OU RACÉMIQUES
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2011086565A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A process for preparation of enantiomerically enriched and/or racemic γ-amino acids, particularly those useful for preparing γ-amino acids that exhibit binding affinity to the human α2δ calcium channel subunit, including pregabalin and related compounds such as 3-n-propyl-4-aminobutyric acid.

  一种制备对映富集和/或外消旋γ-氨基酸的方法，特别是用于制备对人类α2δ钙通道亚单位具有结合亲和力的γ-氨基酸，包括pregabalin和相关化合物如3-正丙基-4-氨基丁酸。
• [EN] DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2009158633A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Conjugated compounds comprising a therapeutic or diagnostic agent linked to a substrate for a cell membrane transporter or receptor by lipophilic linker are provided.

  提供了包含治疗或诊断药物与细胞膜转运体或受体的底物通过亲脂性连接剂连接的共轭化合物。
• Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung mit retardierender Wirkstofffreisetzung
  申请人：Heraeus Kulzer GmbH & Co.KG

  公开号：EP1243257A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung für resorbierbare und nichtresorbierbare Implantate für die Human- und Veterinärmedizin, zur Behandlung lokaler mikrobieller Infektionen im Hart- und im Weichgewebe. Die erfindungsgemäße Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung ist ein Gemisch bestehend aus mindestens einer amphiphilen Komponente eines Vertreters der Alkylsulfate, Arylsulfate, Alkylarylsulfate, Cycloalkylsulfate, Alkylcycloalkylsulfate, Alkylsulfamate, Cycloalkylsulfamate, Alkylcycloalkylsulfamate, Arylsulfamate, Alkylarylsulfamate, Alkylsulfonate, Fettsäure-2-sulfonate, Arylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Cycloalkylsulfonate, Alkylcycloalkylsulfonate, Alkyldisulfate, Cycloalkyldisulfate, Alkyldisulfonate, Cycloalkyldisulfonate, Aryldisulfonate, Alkylaryldisulfonate, Aryltrisulfonate und Alkylaryltrisulfonate sowie mindestens einer antibiotischen Komponente aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika, der 4-Chinolon-Antibiotika oder der Tetracyclin-Antibiotika und gegebenenfalls mindestens einer wasserfreien, organischen Hilfskomponente und gegebenenfalls mindestens einer anorganischen Hilfskomponente und gegebenenfalls mindestens einer biologisch aktiven Hilfskomponente. Die erfindungsgemäße Antibiotikum/Antibiotika-Zubereitung weist eine retardierende Wirkstoffreisetzung auf.

  本发明涉及一种抗生素/抗生素制剂，用于人和兽医的可吸收和不可吸收植入物，以治疗硬组织和软组织的局部微生物感染。根据本发明，抗生素/抗生素制剂是一种混合物，由烷基硫酸盐、芳基硫酸盐、烷芳基硫酸盐、环烷基硫酸盐、烷基环烷基硫酸盐、烷基氨基磺酸盐中具有代表性的至少一种亲水组分组成、环烷基硫酸盐、烷基环烷基硫酸盐、芳基硫酸盐、烷基芳基硫酸盐、烷基磺酸盐、脂肪酸 2-磺酸盐、芳基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、环烷基磺酸盐、烷基环烷基磺酸盐、烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐、烷基二磺酸盐、环烷基二磺酸盐、芳基二磺酸盐、烷基芳基二磺酸盐、芳基三磺酸盐和烷基芳基三磺酸盐，以及至少一种来自氨基糖苷类抗生素、林可霉素类抗生素和 4-喹诺酮类抗生素的抗生素成分、4-喹诺酮类抗生素或四环素类抗生素中的至少一种抗生素成分，以及可选的至少一种无水有机辅助成分和可选的至少一种无机辅助成分，以及可选的至少一种生物活性辅助成分。根据本发明的抗生素/抗生素制剂具有延缓活性成分释放的作用。
• Herstellung und Verwendung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung
  申请人：Heraeus Kulzer GmbH & Co.KG

  公开号：EP1243258A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung und Verwendung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung für die Human- und Veterinärmedizin, zur Behandlung lokaler mikrobieller Infektionen im Hart- und im Weichgewebe. Die erfindungsgemäße Herstellung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung erfolgt erfindungsgemäß dadurch, daß Wasser, eine amphiphile Komponente eines Vertreters der Alkylsulfate, Arylsulfate, Alkylarylsulfate, Cycloalkylsulfate, Alkylcycloalkylsulfate, Alkylsulfamate, Cycloalkylsulfamate, Alkylcycloalkylsulfamate, Arylsulfamate, Alkylarylsulfamate, Alkylsulfonate, Fettsäure-2-sulfonate, Arylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Cycloalkylsulfonate, Alkylcycloalkylsulfonate, Alkyldisulfate, Cycloalkyldisulfate, Alkyldisulfonate, Cycloalkyldisulfonate, Aryldisulfonate, Alkylaryldisulfonate, Aryltrisulfonate und Alkylarylrisulfonate, eine oder mehrere antibiotische Komponenten aus der Gruppe der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika und Tetracyclin-Antibiotika, eine organische Hilfskomponente und/oder eine anorganische Hilfskomponente und ggf. mindestens eine biologisch aktive Hilfskomponente miteinander vermischt werden und zu Formkörpern, Granulaten, Pulvern, Folien, Vliesen und Fäden geformt werden.

  本发明涉及一种用于治疗硬组织和软组织局部微生物感染的人类和兽医抗生素/抗生素制剂的制备和使用。环烷基硫酸盐，烷基环烷基硫酸盐，烷基氨基磺酸盐，环烷基氨基磺酸盐，烷基环烷基氨基磺酸盐，芳基氨基磺酸盐，烷基芳基氨基磺酸盐，烷基磺酸盐，脂肪酸-2-磺酸盐，芳基磺酸盐，烷基芳基磺酸盐、环烷基磺酸盐、烷基环烷基磺酸盐、烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐、烷基二磺酸盐、 环烷基二磺酸盐、芳基二磺酸盐、烷芳基二磺酸盐、芳基三磺酸盐和烷芳基三磺酸盐、氨基糖苷类抗生素、林可霉素类抗生素和四环素类抗生素中的一种或多种抗生素成 分，一种有机辅助成分和/或无机辅助成分，以及可选的将至少一种生物活性辅助成分混合在一起，制成模塑体、颗粒、粉末、薄膜、无纺布和丝线。
• Prevention and treatment of amyloidogenic disease
  申请人：Neuralab Limited

  公开号：EP1690547A1

  公开（公告）日：2006-08-16

  The invention provides compositions and methods for treatment of amyloidogenic diseases. Such methods entail administering an agent that induces a beneficial immune response against an amyloid deposit in the patient. The methods are particularly useful for prophylactic and therapeutic treatment of Alzheimer's disease. In such methods, a suitable agent is Aβ peptide or an antibody thereto.

  本发明提供了治疗淀粉样变性疾病的组合物和方法。这种方法需要施用一种药剂，诱导针对患者体内淀粉样蛋白沉积物的有益免疫反应。这些方法尤其适用于阿尔茨海默病的预防和治疗。在这种方法中，一种合适的制剂是 Aβ 肽或其抗体。