5-ethyl-4-nitro-2-thiophenecarboxylic acid | 20181-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-ethyl-4-nitro-2-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: 5-ethyl-4-nitro-thiophene-2-carboxylic acid；5-Aethyl-4-nitro-thiophen-2-carbonsaeure；2-Thiophenecarboxylic acid, 5-ethyl-4-nitro-；5-ethyl-4-nitrothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 20181-90-2
• 化学式: C₇H₇NO₄S
• 分子量: 201.203
• InChiKey: XJJXJWUNBIYYGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  366.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-4-nitro-2-thiophenecarboxylic acid 在 盐酸 、 氨 、 sodium 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-benzylsulfanyl-4-oxoheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Action of alkali metals in liquid ammonia on substituted thiophenes. Communication 9. Preparation of 5-mercapto-4-ketoalkanoic acids by reductive cleavage of 4-acetylamino- and 4-nitrothiophene-2-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954098
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基噻吩-2-甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-ethyl-4-nitro-2-thiophenecarboxylic acid 、 2-ethyl-3,5-dinitrothiophene
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3636,3639; engl. Ausg. S. 3596, 3598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiophene and its homologues as starting compounds for the preparation of aliphatic amino acids
  作者：Ya.L. Gol'dfarb、B.P. Fabrichnyǐ、I.F. Shalavina

  DOI：10.1016/0040-4020(62)80020-9

  日期：1962.1

  A method for the preparation of aliphatic amino acids from thiophene and its homologues has been developed.

  已经开发了一种由噻吩及其同系物制备脂族氨基酸的方法。
• On the reductive desulfuration of 4-and 5-nitro-2-thiophenecarboxylic acid
  作者：B. P. Fabrichnyi、S. E. Zurabyan、I. F. Shalavina、Ya. L. Gol'dfarb

  DOI：10.1007/bf00909612

  日期：1967.9
• GOLDFARB, YA. L.;BULGAKOVA, V. N.;FABRICHNYJ, B. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 12, 1626-1629
  作者：GOLDFARB, YA. L.、BULGAKOVA, V. N.、FABRICHNYJ, B. P.

  DOI：——

  日期：——
• GOLDFARB, YA. L.;ZAXAROV, E. P.;STOYANOVICH, F. M.;MARAKATKINA, M. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 10, 2338-2341
  作者：GOLDFARB, YA. L.、ZAXAROV, E. P.、STOYANOVICH, F. M.、MARAKATKINA, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• GRONOWITZ S.; ANDER I., ACTA CHEM. SCAND. <ACSA-A4>, 1975, B29, NO 4, 513-523
  作者：GRONOWITZ S.、 ANDER I.

  DOI：——

  日期：——