1,3-di(4'-methoxyphenethyl)thiourea | 6332-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-di(4'-methoxyphenethyl)thiourea
• 英文别名: N,N'-Bis-(4-methoxy-phenaethyl)-thioharnstoff；N,N'-Di-(p-Methoxy-phenaethyl)-thioharnstoff；N,N'-bis-(4-methoxy-phenethyl)-thiourea；1,3-Bis[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]thiourea
• CAS: 6332-45-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 344.478
• InChiKey: WYTZIFSRZGGKDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 作用下， 生成 1,3-di(4'-methoxyphenethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  The Chemotherapy of Experimental Tuberculosis. III. The Synthesis of Thiosemicarbazones and Related Compounds^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a007

文献信息

• Aziridine formation by lithium aluminum hydride reduction of oximes
  作者：K. Kotera、S. Miyazaki、H. Takahashi、T. Okada、K. Kitahonoki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92001-0

  日期：1968.1

  The azirine formation by LAH reduction of oximes has been extended to several types, such asandThe result was satisfactory to generalization of this reaction.

  通过LAH还原肟形成的叠氮基已扩展为多种类型，例如和，其结果对于该反应的一般化是令人满意的。
• 1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole: a Useful Thiocarbonyl Transfer Reagent for Synthesis of Substituted Thioureas
  作者：Pramod K. Mohanta、Sanchita Dhar、S.K. Samal、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01026-1

  日期：2000.1

  1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole 1 and its N-methyl quaternary salt 2 have been shown to be efficient methyldithiocarbonyl and thiocarbonyl transfer reagents for the synthesis of dithiocarbamates, symmetrical and unsymmetrical mono-, di- and tri-substituted thioureas in high yields under mild and simple non-hazardous reaction conditions.

  1-（甲基二硫代羰基）咪唑1及其N-甲基季盐2已被证明是有效的甲基二硫代羰基和硫代羰基转移试剂，可在温和，温和的条件下以高收率合成二硫代氨基甲酸酯，对称和不对称的单，二和三取代的硫脲。和简单的非危险反应条件。
• The Chemotherapy of Experimental Tuberculosis. III. The Synthesis of Thiosemicarbazones and Related Compounds^1,2
  作者：Jack Bernstein、Harry L. Yale、Kathryn Losee、Mary Holsing、Joseph Martins、W. A. Lott

  DOI：10.1021/ja01147a007

  日期：1951.3