2-(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoro-N-sulfinylethanesulfonamide | 148716-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoro-N-sulfinylethanesulfonamide
• CAS: 148716-44-3
• 化学式: C₄ClF₈NO₄S₂
• 分子量: 377.621
• InChiKey: QYEWYIZHZPXCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 2-(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoro-N-sulfinylethanesulfonamide 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到2-(2-Chloro-1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoro-ethanesulfonic acid 1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylideneamide
  参考文献：
  名称：

  N-全氟烷磺酰基芳族亚胺的合成

  摘要：

  Ñ -亚磺酰基perfluoroalkanesulfonamides，R ˚F SO 2 NSO，通过回流perfluoroalkanesulfonamideswith亚硫酰氯制备的，与芳香醛得到容易反应Ñ -perfluoroalkanesulfonyl芳香亚胺，R ˚F SO 2 NCHAr，通过消除sulfurdioxide的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80043-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯-1,1,2,2-四氟乙氧基)-1,1,2,2-四氟乙烷磺酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 48.0h， 以70%的产率得到2-(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoro-N-sulfinylethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-全氟烷磺酰基芳族亚胺的合成

  摘要：

  Ñ -亚磺酰基perfluoroalkanesulfonamides，R ˚F SO 2 NSO，通过回流perfluoroalkanesulfonamideswith亚硫酰氯制备的，与芳香醛得到容易反应Ñ -perfluoroalkanesulfonyl芳香亚胺，R ˚F SO 2 NCHAr，通过消除sulfurdioxide的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80043-3

文献信息

• An efficient preparation of N -per- (or poly)fluorophenyl pyrroles and N -fluoroalkanesulfonyl pyrroles
  作者：Shizheng Zhu、Xinyuan Liu、Shaowu Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.078

  日期：2003.11

  Hetero-Diels–Alder reaction of N-sulfinyl per- (or poly)fluoroaniline and N-sulfinylfluoroalkanesulfonyl amine with 1,3-dienes affords the corresponding cycloadduct 3,6-dihydro-1,2-thiazine-1-oxide which is readily converted to N-per- (or poly)fluorophenyl pyrrole and N-fluoroalkanesulfonyl pyrrole under mild reaction conditions in good yields.

  N-亚磺酰基全（或聚）氟苯胺和N-亚磺酰基氟烷烃磺酰基胺与1，3-二烯的杂Diels-Alder反应可得到相应的环加合物3,6-二氢-1，2-噻嗪-1-氧化物在温和的反应条件下，以良好的收率将其转化为N-全（或多）氟苯基吡咯和N-氟代烷磺酰基吡咯。
• Synthesis of perfluoroalkanesulfonylaminoalkylphosphonic acids
  作者：Shi Zheng Zhu、Xiang Ling Jin

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03169-z

  日期：1995.5

  The title compounds were obtained in high yield by the hydrolysis of perfluoroalkanesulfonylaminoalkylphosphites, which were prepared from the addition of dimethylphosphite to N-perfluoroalkanesulfonylimines. The molecular structure of R(F)SO(2)NH(4-CH3C6H5)CHP(O)(OMe)(2) is presented.
• Reactions of N-sulfinylfluoroalkanesulfonyl amines with nucleophiles containing reactive hydrogen
  作者：Ai-Wen Li、Bin Xu、Chao-Xian Wang、Shi-Zheng Zhu

  DOI：10.1016/0022-1139(93)03060-y

  日期：1994.10

  The reactions of N-sulfinylfluoroalkanesulfonyl amines, RfSO2NSO (1), with malonate or dialkyl phosphite gave 1:1 adducts RfSO2NHS (O) Nu [Nu = CH(COOEt)2, P(O)(OMe)2], and with alcohols or phenols formed RfSO2NH2 and the sulfites O=S(OR)2 by double addition [R=CH3, CMe3, H(CF2)2CH2, C6H5, C6F5]. Trans-sulfinylation occurred during the reaction of 1 with anilines (C6H5NH2, 4-FC6H4NH2 and C6F5NH2).

  的反应Ñ -sulfinylfluoroalkanesulfonyl胺，R ˚F SO 2 NSO（1）中，用丙二酸或二烷基亚磷酸酯，得到1：1个加合物- [R ˚F SO 2 NHS（O）女[女= CH（COOEt烷基）2，P（O）（ OMe）2 ]，并与醇或酚形成R f SO 2 NH 2和亚硫酸盐O = S（OR）2通过重复添加[R = CH 3，CMe 3，H（CF 2）2 CH 2，C 6高5，高6 F 5]。的反应过程中发生的反式亚磺酰化1与苯胺（C 6 H ^ 5 NH 2，4-FC 6 H ^ 4 NH 2和C 6 ˚F 5 NH 2）。
• Synthesis of N-perfluoroalkanesulfonyl aromatic imines
  作者：Shi-Zheng Zhu、Ai-Wen Li、Yue-Hua Zhu、Jia-Ning Dai、Xian-Ming Chen、Xin-Wen Yuan

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80043-3

  日期：1993.2

  N-Sulfinyl perfluoroalkanesulfonamides, RfSO2NSO, prepared by refluxing perfluoroalkanesulfonamideswith thionyl chloride, react easily with aromatic aldehydes giving N-perfluoroalkanesulfonyl aromatic imines, RfSO2NCHAr, through elimination of sulfurdioxide.

  Ñ -亚磺酰基perfluoroalkanesulfonamides，R ˚F SO 2 NSO，通过回流perfluoroalkanesulfonamideswith亚硫酰氯制备的，与芳香醛得到容易反应Ñ -perfluoroalkanesulfonyl芳香亚胺，R ˚F SO 2 NCHAr，通过消除sulfurdioxide的。