methyl N-isobutyryl-L-tryptophanate | 73054-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-isobutyryl-L-tryptophanate
• 英文别名: methyl (2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(2-methylpropanoylamino)propanoate
• CAS: 73054-10-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD00226085
• 分子量: 288.346
• InChiKey: VXJYRQSJXIXJTC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-isobutyryl-L-tryptophanate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到methyl N-isobutyryl-β-oxotryptophanate
  参考文献：
  名称：

  Yoshioka, Tadao; Mohri, Kunihiko; Oikawa, Yuji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 7, p. 2252 - 2281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯盐酸盐 、 异丁酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到methyl N-isobutyryl-L-tryptophanate
  参考文献：
  名称：

  Yoshioka, Tadao; Mohri, Kunihiko; Oikawa, Yuji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 7, p. 2252 - 2281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALDEHYDE CAPTURE LIGATION TECHNOLOGY FOR SYNTHESIS OF AMIDE BONDS
  申请人：New York University

  公开号：US20170247324A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention relates to ligation agents and their use in making an amide ligation product. Methods of making the ligation agents are also disclosed.

  本发明涉及连接剂及其在制备酰胺连接产物中的应用。还公开了制备连接剂的方法。
• FACILE AMIDE FORMATION VIA S-NITROSO THIOACID INTERMEDIATES
  申请人：Xian Ming

  公开号：US20120190820A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Provided are methods for forming a reactive S-nitroso thioacid (NTA), comprising nitrosation of a thioacid with a nitrosation reagent. Also provided are methods for: acylating a nucleophile including selective acylation with a high degree of selectivity toward amines over hydroxyls; amide or peptide bond formation; forming a dipeptide or polypeptide; and peptide coupling/ligation, comprising use of thioacid and amine starting materials, wherein the reactions are mediated by very reactive S-nitroso thioacid (NTA) intermediates enabling extremely fast reactions under mild conditions, providing for broad applications.

  提供了形成反应性S-亚硝基硫酸（NTA）的方法，包括使用亚硝基试剂对硫酸进行亚硝基化。还提供了以下方法：酰化亲核试剂，包括对胺的选择性酰化，对羟基的选择性度高；酰胺或肽键形成；形成二肽或多肽；以及肽偶联/连接，包括使用硫酸和胺起始物质，其中反应由非常反应性的S-亚硝基硫酸（NTA）中间体介导，在温和条件下实现极快速的反应，适用于广泛的应用。
• US9243028B2
  申请人：——

  公开号：US9243028B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9593142B2
  申请人：——

  公开号：US9593142B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• Yoshioka, Tadao; Mohri, Kunihiko; Oikawa, Yuji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 7, p. 2252 - 2281
  作者：Yoshioka, Tadao、Mohri, Kunihiko、Oikawa, Yuji、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——