N^α-formyl-L-aspartic acid 4-benzyl ester N-methoxy-N-methylamide | 864510-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-formyl-L-aspartic acid 4-benzyl ester N-methoxy-N-methylamide
• 英文别名: benzyl (3S)-3-formamido-4-[methoxy(methyl)amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 864510-37-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅
• 分子量: 294.307
• InChiKey: FVFIKJINVJEZJW-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-formyl-L-aspartic acid 4-benzyl ester N-methoxy-N-methylamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-{1-[2-Benzyloxycarbonyl-1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-3-tert-butoxycarbonylamino-N-(2-cyclohex-2-enyl-ethyl)-succinamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ugi四组分缩合反应模板合成由天冬氨酸部分组成的肽模拟物

  摘要：

  摘要 Caspase-3 抑制剂被认为对急性和慢性神经退行性疾病都有益。在这项工作中，设计了一个 CPP32 拟肽抑制剂文库。必要的天冬氨酸部分保留在 C 端。开发了一种基于 Ugi-4CR 的简便且通用的方法来构建库。天冬氨酸衍生的异氰化物 3 是四种中最重要的成分，它是由受保护的天冬氨酸有效合成的。这个 Ugi 程序是通过合成一个小库来测试的。

  DOI：

  10.1081/scc-200064913
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 N-甲基吗啉 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N^α-formyl-L-aspartic acid 4-benzyl ester N-methoxy-N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Ugi四组分缩合反应模板合成由天冬氨酸部分组成的肽模拟物

  摘要：

  摘要 Caspase-3 抑制剂被认为对急性和慢性神经退行性疾病都有益。在这项工作中，设计了一个 CPP32 拟肽抑制剂文库。必要的天冬氨酸部分保留在 C 端。开发了一种基于 Ugi-4CR 的简便且通用的方法来构建库。天冬氨酸衍生的异氰化物 3 是四种中最重要的成分，它是由受保护的天冬氨酸有效合成的。这个 Ugi 程序是通过合成一个小库来测试的。

  DOI：

  10.1081/scc-200064913

文献信息

• Template Synthesis of Peptidomimetics Composed of Aspartic Acid Moiety by Ugi Four‐Component Condensation Reaction
  作者：Xin Zhang、Xiaomin Zou、Ping Xu

  DOI：10.1081/scc-200064913

  日期：2005.7

  The necessary aspartate moiety was reserved at the C terminal. A facile and versatile method based on Ugi‐4CR was developed to build up the library. The aspartic acid–derived isocyanide 3, the most important component of the four, was effectively synthesized from protected aspartic acid. This Ugi procedure was tested by synthesizing a small library.

  摘要 Caspase-3 抑制剂被认为对急性和慢性神经退行性疾病都有益。在这项工作中，设计了一个 CPP32 拟肽抑制剂文库。必要的天冬氨酸部分保留在 C 端。开发了一种基于 Ugi-4CR 的简便且通用的方法来构建库。天冬氨酸衍生的异氰化物 3 是四种中最重要的成分，它是由受保护的天冬氨酸有效合成的。这个 Ugi 程序是通过合成一个小库来测试的。