benzyl (3S)-4-oxo-4-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-3-[[2-[2-[3-(tritylamino)propanoylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]butanoate | 945469-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (3S)-4-oxo-4-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-3-[[2-[2-[3-(tritylamino)propanoylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]butanoate
• CAS: 945469-78-3
• 化学式: C₅₄H₅₁N₅O₇S
• 分子量: 914.094
• InChiKey: BAFJIXMHTDBURW-MVRBIKRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S)-4-oxo-4-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-3-[[2-[2-[3-(tritylamino)propanoylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]butanoate 在 三氟甲磺酸 、 水 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 (3S)-4-[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]-3-[[2-[2-[3-(diaminomethylideneamino)propanoylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New Ion‐Exchange cum Separation Technique: A Study for the Synthesis of ω‐Guanidine containing Peptides using ω‐Amino Acid as Surrogate

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00908320701230117
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl (3S)-4-oxo-4-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-3-[[2-[2-[3-(tritylamino)propanoylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  New Ion‐Exchange cum Separation Technique: A Study for the Synthesis of ω‐Guanidine containing Peptides using ω‐Amino Acid as Surrogate

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00908320701230117