2(S)-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-4-(2(R)-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenacetoxy)butanoic acid (trimethylsilyl)ethyl ester | 123836-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(S)-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-4-(2(R)-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenacetoxy)butanoic acid (trimethylsilyl)ethyl ester
• 英文别名: 2(S)-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-4-[2(R)-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenacetoxy]butanoic acid (trimethylsilyl)ethyl ester；2-trimethylsilylethyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxybutanoate
• CAS: 123836-73-7
• 化学式: C₂₄H₃₆F₃NO₇Si
• 分子量: 535.633
• InChiKey: BQVQLBXRQGVZHH-FDDCHVKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 2(S)-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-4-(2(R)-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenacetoxy)butanoic acid (trimethylsilyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4-Disubstituted .gamma.-lactam rings as conformationally constrained mimics of peptide derivatives containing aspartic acid or norleucine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a026

文献信息

• GARVEY, DAVID S.;MAY, PAUL D.;NADZAN, ALEX M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 936-940
  作者：GARVEY, DAVID S.、MAY, PAUL D.、NADZAN, ALEX M.

  DOI：——

  日期：——