3-Dimethylamino-2-(dimethylaminomethylenamino)acrylsaeure-ethylester | 74119-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Dimethylamino-2-(dimethylaminomethylenamino)acrylsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 3-dimethylamino-2-(dimethylaminomethyleneamino)acrylate；Ethyl 3-dimethylamino-2-(dimethylamino-methyleneamino)-acrylate；ethyl 3-(dimethylamino)-2-(dimethylaminomethylideneamino)prop-2-enoate
• CAS: 74119-32-7
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 213.28
• InChiKey: RVKCXUGERFCGHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙吡啶 、 3-Dimethylamino-2-(dimethylaminomethylenamino)acrylsaeure-ethylester 在 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.03h， 以70%的产率得到乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV-INTEGRASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004039803A3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰基甘氨酸乙酯 、 Bredereck 试剂 反应 3.0h， 以49%的产率得到3-Dimethylamino-2-(dimethylaminomethylenamino)acrylsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Wagner, Fritz; Bredereck, Hellmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 344 - 357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL RENIN INHIBITOR
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150232459A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I] which is useful as a renin inhibitor. wherein R 1 is a cycloalkyl group or an alkyl, R 22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl group, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different, and are a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl, an optionally substituted alkyl, or alkoxycarbonyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。
• Inhibitors of the HIV integrase enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20050277662A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。
• Nitrogen-containing saturated heterocyclic compound
  申请人：Iijima Toru

  公开号：US09278944B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I]: wherein R1 is a cycloalkyl group and the like, R22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl and the like, T is a carbonyl group, Z is —O— and the like, and R3 to R6 are the same or different and a hydrogen atom and the like; or a pharmaceutically acceptable salt, that is useful as a renin inhibitor.

  本发明提供一种含氮饱和杂环化合物，其化学式为[I]：其中，R1是环烷基等，R22是可选取代芳基等，R是较低烷基等，T是羰基等，Z是—O—等，R3至R6相同或不同，是氢原子等；或其药学上可接受的盐，其可用作肾素抑制剂。
• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20160145220A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I]: wherein R 1 is a cycloalkyl group and the like, R 22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl and the like, T is a carbonyl group, Z is —O— and the like, and R 3 to R 6 are the same or different and a hydrogen atom and the like; or a pharmaceutically acceptable salt, that is useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了一种氮含有饱和杂环化合物，其化学式为[I]：其中，R1是环烷基等，R2是可选取代芳基等，R是低碳基等，T是羰基，Z是-O-等，R3到R6相同或不同，是氢原子等；或其药学上可接受的盐，可用作肾素抑制剂。
• [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV-INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005103003A3

  公开（公告）日：2006-03-16