N-benzyloxycarbonyl-L-asparatic acid α-allyl ester | 127949-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-L-asparatic acid α-allyl ester
• 英文别名: CBz-Asp-OAll；(S)-4-(allyloxy)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid；Cbz-Asp-α-allyl ester；Cbz-Asp-OAllyl；(3S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-oxo-4-(prop-2-en-1-yloxy)butanoic acid；(3S)-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-prop-2-enoxybutanoic acid
• CAS: 127949-87-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆
• 分子量: 307.303
• InChiKey: JUJPSDIZVZDGNW-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-asparatic acid α-allyl ester 在 吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-carboxyethoxy)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  锥虫硫醚还原酶底物类似物抑制剂的合成和评估。

  摘要：

  在锥虫的寄生虫中发现了锥虫硫磷还原酶（TR），它催化NADPH依赖性的谷胱甘肽类似物锥虫硫磷还原，并且是寄生虫防御氧化应激的关键因素。TR是开发抗锥虫药物的有希望的目标；在这里，我们报告了作为低微摩尔克氏锥虫TR抑制剂的化合物3-5的合成和评估。尽管将4和5设计为潜在的不可逆抑制剂，但这些化合物以及3均显示出可逆的竞争抑制作用。化合物3被证明是最有效的抑制剂，K（i）= 2 µM。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.604319
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-天门冬氨酸 4-叔丁酯 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-L-asparatic acid α-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  在肽化学中合成方便的天冬氨酸中间体的新酶促方法。正苄氧基羰基-1-天冬氨酸β-烯丙基酯的合成。

  摘要：

  Z-Asp（OA11）-OH的直接合成促进了烯丙基酯功能对天冬氨酸侧链的保护，这可以通过木瓜蛋白酶催化选择性水解Z-Asp（OA11）-OA11来进行。既有优化研究，也有批次综合报告。讨论了其他合成路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89204-8

文献信息

• Versatile Selective α-Carboxylic Acid Esterification of N-Protected Amino Acids and Peptides by Alcalase
  作者：Peter Quaedflieg、Timo Nuijens、Claudia Cusan、John Kruijtzer、Dirk Rijkers、Rob Liskamp

  DOI：10.1055/s-0028-1083362

  日期：——

  water, the industrial protease Alcalase allows selective synthesis of α-carboxylic acid methyl, ethyl, benzyl, allyl, 2-(trimethylsilyl)ethyl, and tert-butyl esters of amino acids and peptides under mild conditions in very high yields. The purified yields range from 72% to 92%. enzymes - amino acids - esterification - esters - protecting groups

  在连续去除水的条件下，工业蛋白酶Alcalase可以在温和条件下以很高的收率选择性合成氨基酸和肽的α-羧酸甲酯，乙酯，苄酯，烯丙基，2-（三甲基甲硅烷基）乙酯和叔丁酯。纯化的产率为72％至92％。 酶-氨基酸-酯化-酯-保护基
• Synthesis of glycosyl amino acids by light-induced coupling of photoreactive amino acids with glycosylamines and 1-C-aminomethyl glycosides
  作者：Ondrej Simo、Vincent P. Lee、Alexander S. Davis、Christian Kreutz、Paul H. Gross、Patrick R. Jones、Katja Michael

  DOI：10.1016/j.carres.2004.12.023

  日期：2005.3

  The glycosylamines of O-acetyl-protected GlcNAc and chitobiose, as well as two partially unprotected 1-C-aminomethyl glucosides, were photochemically coupled with orthogonally protected N-aspartyl-5-bromo-7-nitroindoline derivatives. The reactions proceeded under neutral conditions by irradiation with near-UV light. The glycosyl asparagines with N- or C-glycosyl linkages were afforded in 60-85% yield

  O-乙酰基保护的GlcNAc和壳二糖的糖基胺，以及两个部分未保护的1-C-氨基甲基葡糖苷，与正交保护的N-天冬氨酰5-溴7-硝基二氢吲哚衍生物光化学偶联。反应在中性条件下用近紫外光照射进行。具有N-或C-糖基键的糖基天冬酰胺以10-70mg的规模以60-85％的产率提供。此外，测试了高度光反应性的N-谷氨酰基-4-甲氧基-7-硝基吲哚啉衍生物酰化氨基糖的能力。在二聚的1-C-氨基甲基糖苷或糖基胺存在下照射后，分别以50％和30％的产率获得相应的糖基谷氨酰胺。还描述了光反应性天冬氨酸和1-C-氨基甲基糖苷的制备。
• Phototransamidation as a Method for the Synthesis of<i>N</i>-Glycosyl Asparagines
  作者：Kristóf Vízvárdi、Christian Kreutz、Alexander S. Davis、Vincent P. Lee、Benjamin J. Philmus、Ondrej Simo、Katja Michael

  DOI：10.1246/cl.2003.348

  日期：2003.4

  N-Glycosyl asparagines were synthesized by a mild photochemical coupling method in which a photoreactive amide of an aspartic acid’s β-carboxyl group is condensed with an aminosaccharide. Upon excitation, the γ-carbon becomes susceptible to nucleophilic attack and the obtained N-glycosyl asparagines, which may be useful building blocks for the synthesis of N-glycopeptides and neoglycopeptides, are generated in good yields.

  N-糖苷天冬氨酸是通过一种温和的光化学耦合方法合成的，该方法中，天冬氨酸的β-羧基的光反应酰胺与氨基糖发生缩合。在激发后，γ-碳变得易于受到亲核攻击，所得的N-糖苷天冬氨酸可以作为合成N-糖肽和新糖肽的有用构件，并且产率良好。
• XAUS, N.;CLAPES, P.;BARDAJI, E.;TORRES, J. L.;JORBA, X.;MATA, J.;VALENCIA+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7421-7426
  作者：XAUS, N.、CLAPES, P.、BARDAJI, E.、TORRES, J. L.、JORBA, X.、MATA, J.、VALENCIA+

  DOI：——

  日期：——