2-(5-苯基-1,2-恶唑-4-基)乙酸 | 155602-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(5-苯基-1,2-恶唑-4-基)乙酸
• 英文名称: 5-phenyl-4-isoxazoleacetic acid
• 英文别名: 5-phenyl-4-isoxazolylacetic acid；2-(5-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 155602-50-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: ATDPMUYDXBFCAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 、 2-(5-苯基-1,2-恶唑-4-基)乙酸 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以N-[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]-5-phenyl-4-isoxazolylacetamide (0.92 g, yield 79%) was obtained as colorless crystals from a fraction的产率得到N-[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]-5-phenyl-4-isoxazolylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，其中R1和R2中的一个是氢原子或取代基，另一个是可选的取代环状基团；W是键或二价脂肪烃基团；Y是公式—OR3的基团（其中R是氢原子、可选的取代烃基团、可选的取代杂环基团或可选的取代酰基团）或可选的酯化或酰胺化羧基团，或其盐或前药，具有优异的促进胰岛素分泌作用和降血糖作用，并显示低毒性。因此，该化合物可用作药物，特别是用作预防或治疗糖尿病及其并发症等的药物。

  公开号：

  US20060084690A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-丙基-1,2-恶唑-4-基)乙腈 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以95%的产率得到2-(5-苯基-1,2-恶唑-4-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Fossa; Menozzi; Schenone, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 1, p. 41 - 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1340749A1

  公开（公告）日：2003-09-03

  A compound represented by the formula (I) wherein one of R1 and R2 is a hydrogen atom or a substituent and the other is an optionally substituted cyclic group; W is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Y is a group of the formula: -OR3 (wherein R3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group) or an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof or a prodrug thereof has a superior insulin secretion promoting action and a hypoglycemic action and shows low toxicity. Therefore, the compound is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and diabetic complications, and the like.

  由式（I）代表的化合物 其中 R1 和 R2 中的一个是氢原子或取代基，另一个是任选取代的环状基团； W 是键或二价脂族烃基； Y 是式中的一个基团：-OR3（其中 R3 是氢原子、任选取代的烃基、任选取代的杂环基或任选取代的酰基）或任选酯化或酰胺化的羧基，或其盐或其原药具有优异的促进胰岛素分泌作用和降血糖作用，且毒性低。因此，该化合物可用作药物制剂，特别是用于预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症等。
• US7022725B2
  申请人：——

  公开号：US7022725B2

  公开（公告）日：2006-04-04
• Fossa; Menozzi; Schenone, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 1, p. 41 - 44
  作者：Fossa、Menozzi、Schenone、Mattioli

  DOI：——

  日期：——
• Isoxazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040048908A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  A compound represented by the formula (I) 1 wherein one of R 1 and R 2 is a hydrogen atom or a substituent and the other is an optionally substituted cyclic group; W is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Y is a group of the formula: —OR 3 (wherein R 3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group) or an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof or a prodrug thereof has a superior insulin secretion promoting action and a hypoglycemic action and shows low toxicity. Therefore, the compound is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and diabetic complications, and the like.

  化合物的化学式为（I）1，其中R1和R2中的一个是氢原子或取代基，另一个是可选取代的环状基团；W是键或二价脂肪基碳氢基团；Y是式子：—OR3的基团（其中R3是氢原子、可选取代的碳氢基团、可选取代的杂环基团或可选取代的酰基基团），或可选酯化或酰胺化的羧基团，或其盐或前药。该化合物具有优异的促胰岛素分泌作用和降血糖作用，并且毒性低。因此，该化合物可用作制药剂，特别是用作糖尿病和糖尿病并发症的预防或治疗剂等。