摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-methoxybenzyl)-3-oxopentanoic acid ethyl ester | 1071496-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxybenzyl)-3-oxopentanoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-oxopentanoate
2-(4-methoxybenzyl)-3-oxopentanoic acid ethyl ester化学式
CAS
1071496-16-6
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
NNSSZDGDPANXJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Quinolines and their therapeutic use
    申请人:Pulmagen Therapeutics (Asthma) Limited
    公开号:US08173812B2
    公开(公告)日:2012-05-08
    Compounds of formula (I) are CRTH2 ligands, useful in the treatment of, for example, asthma and COPD wherein: R1 is halogen or cyano; R2 is hydrogen or methyl; R3 and R4 are independently —OR6, C1-C6alkyl or C3-C6cycloalkyl, the latter two groups being optionally substituted by one or more halogen atoms; R5 is hydrogen or halogen; R6 is C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl, either of which being optionally substituted by one or more halogen atoms; X is —CH2—, —S—, or —O—; one of Y and Y1 is hydrogen and the other is OR6, —C(═O)R7, NR8SO2R6 or a heterocyclic group selected from those referred to in the specification; and R6, R7 and R8 are as defined in the specification.
    式(I)的化合物是CRTH2配体,在治疗哮喘和COPD等疾病中有用,其中:R1是卤素或基;R2是氢或甲基;R3和R4独立地是—OR6、C1-C6烷基或C3-C6环烷基,后两种基团可选择地被一个或多个卤素原子取代;R5是氢或卤素;R6是C1-C6烷基或C3-C6环烷基,其中任意一个都可以选择地被一个或多个卤素原子取代;X是—CH2—、—S—或—O—;Y和Y1中的一个是氢,另一个是OR6、—C(═O)R7、NR8SO2R6或在说明书中提到的选定的杂环基团;R6、R7和R8如说明书所定义。
  • QUINOLINES AND THEIR THERAPEUTIC USE
    申请人:Argenta Oral Therapeutics Limited
    公开号:EP2139881A1
    公开(公告)日:2010-01-06
  • US8173812B2
    申请人:——
    公开号:US8173812B2
    公开(公告)日:2012-05-08
  • US8394830B2
    申请人:——
    公开号:US8394830B2
    公开(公告)日:2013-03-12
  • [EN] QUINOLINES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] QUINOLÉINES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    申请人:ARGENTA DISCOVERY LTD
    公开号:WO2008122784A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    [EN] Compounds of formula (I) are CRTH2 ligands, useful in the treatment of, for example, asthma and COPD wherein: R1 is halogen or cyano; R2 is hydrogen or methyl; R3 and R4 are independently -OR6, C1-C6alkyl or C3-C6cycloalkyl, the latter two groups being optionally substituted by one or more halogen atoms; R5 is hydrogen or halogen; R6 is C1C6alkyl or C3-C6cycloalkyl, either of which being optionally substituted by one or more halogen atoms; X is -CH2-, -S-, or -O-; one of Y and Y1 is hydrogen and the other is OR6, -C(=O)R7, NR8SO2R6 or a heterocyclic group selected from those referred to in the specification; and R6, R7 and R8 are as defined in the specification.
    [FR] L'invention représente des composés selon la formule (I), qui sont des ligands CRTH2 utiles pour traiter, par exemple, l'asthme et les BPCO. Dans ladite formule : R1 est halogène ou cyano ; R2 est hydrogène ou méthyle ; R3 et R4 sont indépendamment -OR6, C1-C6alkyle ou C3-C6cycloalkyle, les deux derniers groupes étant éventuellement substitués par un ou plusieurs atome(s) d'halogène ; R5 est hydrogène ou halogène ; R6 est C1C6alkyle ou C3-C6cycloalkyle, l'un ou l'autre de ceux-ci étant éventuellement substitué par un ou plusieurs atome(s) d'halogène ; X est -CH2-, -S-, ou -O- ; l'un parmi Y et Y1 est hydrogène et l'autre est OR6, -C(=O)R7, NR8SO2R6 ou un groupe hétérocyclique choisi parmi ceux auxquels il est fait référence dans la description ; et R6, R7 et R8 sont tels que définis dans la description.
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯