allyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside | 154391-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: allyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-benzoyloxy-2-phenyl-6-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] benzoate
• CAS: 154391-02-3
• 化学式: C₃₀H₂₈O₈
• 分子量: 516.548
• InChiKey: XQYBZAHYBXZEQF-CVVANBRDSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 105.5h， 生成 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-<1-(R)-methoxycarbonyl(ethylidene)>-α-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基戊基4，6-O-[（R）-1-羧乙叉基]-β-D-吡喃半乳糖苷的合成及其作为人血清淀粉样蛋白P亲和层析的配体。蛋白。

  摘要：

  一系列2,3-二-O-苯甲酰基-D-吡喃半乳糖苷，α-烯丙基（5），α-苄基（6），β-乙基-1-硫代（7），β-苯基-1-硫代（由相应的4，6-O-亚苄基衍生物制备8）和α-甲基（9），并用丙酮酸甲酯在乙腈中缩醛化，以非对映选择性得到2,3-二-O-苯甲酰基-4,6。 -O-[（R）-1-甲氧基羰基亚乙基] -D-吡喃半乳糖苷10-16。将后者转化为2，3-二-O-苯甲酰基-4，6-O-[（R）-1-甲氧基羰基亚乙基] -D-半乳糖吡喃糖基α-和β-三氯乙亚氨酸酯19和20，α-和β -氟化物21和22，α-溴化物23和α-氯化物24。这些供体（包括苯基1-硫代半乳糖苷14）与5-[（苄氧基羰基）氨基]戊醇反应，得到相应的受保护的β-D-半乳糖苷27，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80063-4
• 作为产物：
  描述：

  allyl 4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以89%的产率得到allyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  5-氨基戊基4，6-O-[（R）-1-羧乙叉基]-β-D-吡喃半乳糖苷的合成及其作为人血清淀粉样蛋白P亲和层析的配体。蛋白。

  摘要：

  一系列2,3-二-O-苯甲酰基-D-吡喃半乳糖苷，α-烯丙基（5），α-苄基（6），β-乙基-1-硫代（7），β-苯基-1-硫代（由相应的4，6-O-亚苄基衍生物制备8）和α-甲基（9），并用丙酮酸甲酯在乙腈中缩醛化，以非对映选择性得到2,3-二-O-苯甲酰基-4,6。 -O-[（R）-1-甲氧基羰基亚乙基] -D-吡喃半乳糖苷10-16。将后者转化为2，3-二-O-苯甲酰基-4，6-O-[（R）-1-甲氧基羰基亚乙基] -D-半乳糖吡喃糖基α-和β-三氯乙亚氨酸酯19和20，α-和β -氟化物21和22，α-溴化物23和α-氯化物24。这些供体（包括苯基1-硫代半乳糖苷14）与5-[（苄氧基羰基）氨基]戊醇反应，得到相应的受保护的β-D-半乳糖苷27，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80063-4