methyl (2R,4R,8S,11R,12R,13R,14R,E)-12,16-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methoxy-4,7,11,13-tetramethyl-14-((methylthio)methoxy)-8-(((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl)oxy)hexadec-6-enoate | 1349054-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R,4R,8S,11R,12R,13R,14R,E)-12,16-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methoxy-4,7,11,13-tetramethyl-14-((methylthio)methoxy)-8-(((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl)oxy)hexadec-6-enoate
• CAS: 1349054-50-7
• 化学式: C₄₆H₈₁F₃O₉SSi₂
• 分子量: 923.376
• InChiKey: ASYBMXSAMROVLD-OXALCXNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.11
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.58h， 生成 methyl (2R,4R,8S,11R,12R,13R,14R,E)-12,16-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methoxy-4,7,11,13-tetramethyl-14-((methylthio)methoxy)-8-(((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl)oxy)hexadec-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C20 and C15–C27 Segments of Aplyronine A

  摘要：

  The synthesis of C1-C20 and C15-C27 segments of Aplyronine A is described. Oxidative cleavage of cyclic vinyl sulfones has been used to prepare key fragments of Aplyronine A. Key precursors are united by Horner-Wadsworth-Emmons and Julia-Kociensky olefination for the respective elaboration of the C1-C20 and C15-C27 segments.

  DOI：

  10.1021/ol2024746