N-(4-bromobenzyl)-N-(trimethylsilylmethyl)-amine | 203512-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromobenzyl)-N-(trimethylsilylmethyl)-amine
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-N-(trimethylsilylmethyl)methanamine
• CAS: 203512-40-7
• 化学式: C₁₁H₁₈BrNSi
• 分子量: 272.26
• InChiKey: CRGCKPMGIDEEMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromobenzyl)-N-(trimethylsilylmethyl)-amine 在 lithium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (3S,4R)-1-[(2'-tert-butylaminosulfonyl-[1,1']-biphenyl-4-yl)methyl]-4-(3-cyanophenyl)pyrrolidin-3-ylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷和异恶唑烷苄am的制备，作为凝血因子Xa的有效抑制剂。

  摘要：

  丝氨酸蛋白酶因子Xa是凝血级联反应中的关键酶。近来，对于发现新型抗血栓形成剂的一种有吸引力的策略，已经开始抑制因子Xa。在这里，我们将吡咯烷和异恶唑烷苯甲as描述为Xa因子的新型有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00164-x
• 作为产物：
  描述：

  氨甲基三甲基硅烷 、 对溴溴苄 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4-bromobenzyl)-N-(trimethylsilylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷和异恶唑烷苄am的制备，作为凝血因子Xa的有效抑制剂。

  摘要：

  丝氨酸蛋白酶因子Xa是凝血级联反应中的关键酶。近来，对于发现新型抗血栓形成剂的一种有吸引力的策略，已经开始抑制因子Xa。在这里，我们将吡咯烷和异恶唑烷苯甲as描述为Xa因子的新型有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00164-x

文献信息

• Amidinophenyl-pyrrolidines, -pyrrolines, and -isoxazolidines and
  申请人：Dupont Pharmaceutical Co.

  公开号：US06057342A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  The present application describes amidinophenyl-pyrrolidines, -pyrrolines, and -isoxazolidines and derivatives thereof of formula I: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein one of D and D' may be C(.dbd.NH)NH.sub.2 and the other H, and J.sup.1 and J.sup.2 may be O or CH.sub.2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了式I的环丙氨基苯基吡咯烷、吡咯烯和异噁唑烷及其衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐形式，其中D和D'中的一个可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2，另一个是H，J^1和J^2可以是O或CH.sub.2，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。
• AMIDINOPHENYL-PYRROLIDINES, -PYRROLINES, AND -ISOXAZOLIDINES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0934265B1

  公开（公告）日：2003-01-02
• Preparation of pyrrolidine and isoxazolidine benzamidines as potent inhibitors of coagulation factor Xa
  作者：John M. Fevig、Joseph Buriak、Pieter F.W. Stouten、Robert M. Knabb、Gilbert N. Lam、Pancras C. Wong、Ruth R. Wexler

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00164-x

  日期：1999.4

  critical enzyme in the blood coagulation cascade. Recently, the inhibition of factor Xa has begun to emerge as an attractive strategy for the discovery of novel antithrombotic agents. Here we describe pyrrolidine and isoxazolidine benzamidines as novel and potent inhibitors of factor Xa.

  丝氨酸蛋白酶因子Xa是凝血级联反应中的关键酶。近来，对于发现新型抗血栓形成剂的一种有吸引力的策略，已经开始抑制因子Xa。在这里，我们将吡咯烷和异恶唑烷苯甲as描述为Xa因子的新型有效抑制剂。