(3S,4R)-1-[(2'-tert-butylaminosulfonyl-[1,1']-biphenyl-4-yl)methyl]-4-(3-cyanophenyl)pyrrolidin-3-ylcarboxylic acid | 203512-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-1-[(2'-tert-butylaminosulfonyl-[1,1']-biphenyl-4-yl)methyl]-4-(3-cyanophenyl)pyrrolidin-3-ylcarboxylic acid
• 英文别名: (3S,4R)-1-[[4-[2-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]phenyl]methyl]-4-(3-cyanophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 203512-47-4
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 517.649
• InChiKey: XTXHIOYPDRNDQG-IZZNHLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-[(2'-tert-butylaminosulfonyl-[1,1']-biphenyl-4-yl)methyl]-4-(3-cyanophenyl)pyrrolidin-3-ylcarboxylic acid 在 盐酸 、 碳酸氢铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3 S ,4 R)-1-[(2'-aminosulfonyl-[1,1']-biphenyl-4-yl)methyl]-3-carbomethoxy-4-(3-amidinophenyl)pyrrolidine, bistrifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷和异恶唑烷苄am的制备，作为凝血因子Xa的有效抑制剂。

  摘要：

  丝氨酸蛋白酶因子Xa是凝血级联反应中的关键酶。近来，对于发现新型抗血栓形成剂的一种有吸引力的策略，已经开始抑制因子Xa。在这里，我们将吡咯烷和异恶唑烷苯甲as描述为Xa因子的新型有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00164-x
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,4R)-1-[(2'-tert-butylaminosulfonyl-[1,1']-biphenyl-4-yl)methyl]-4-(3-cyanophenyl)pyrrolidin-3-ylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷和异恶唑烷苄am的制备，作为凝血因子Xa的有效抑制剂。

  摘要：

  丝氨酸蛋白酶因子Xa是凝血级联反应中的关键酶。近来，对于发现新型抗血栓形成剂的一种有吸引力的策略，已经开始抑制因子Xa。在这里，我们将吡咯烷和异恶唑烷苯甲as描述为Xa因子的新型有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00164-x

文献信息

• AMIDINOPHENYL-PYRROLIDINES, -PYRROLINES, AND -ISOXAZOLIDINES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0934265B1

  公开（公告）日：2003-01-02
• US6057342A
  申请人：——

  公开号：US6057342A

  公开（公告）日：2000-05-02
• Preparation of pyrrolidine and isoxazolidine benzamidines as potent inhibitors of coagulation factor Xa
  作者：John M. Fevig、Joseph Buriak、Pieter F.W. Stouten、Robert M. Knabb、Gilbert N. Lam、Pancras C. Wong、Ruth R. Wexler

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00164-x

  日期：1999.4

  critical enzyme in the blood coagulation cascade. Recently, the inhibition of factor Xa has begun to emerge as an attractive strategy for the discovery of novel antithrombotic agents. Here we describe pyrrolidine and isoxazolidine benzamidines as novel and potent inhibitors of factor Xa.

  丝氨酸蛋白酶因子Xa是凝血级联反应中的关键酶。近来，对于发现新型抗血栓形成剂的一种有吸引力的策略，已经开始抑制因子Xa。在这里，我们将吡咯烷和异恶唑烷苯甲as描述为Xa因子的新型有效抑制剂。