2-[(acetylthio)methyl]-4-methylpentanoic acid | 76789-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[(acetylthio)methyl]-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: 2-(S-acetylthiomethyl)4-methylpentanoic acid；4-methyl-2-acetylthiomethylpentanoic acid；(+/-)-2-acetylthiomethyl-4-methylpentanoic acid；2-acetylsulfanylmethyl-4-methyl-pentanoic acid；2-acetylsulfanylmethyl-4-methylpentanoic acid；2-(acetylsulfanylmethyl)-4-methylpentanoic acid
• CAS: 76789-49-6
• 化学式: C₉H₁₆O₃S
• 分子量: 204.29
• InChiKey: AVFUGXZVSMKHDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(acetylthio)methyl]-4-methylpentanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(Acetylthio)methyl]-4-methylpentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一类新的含有C端磺基的脑啡肽酶抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列新的磺酸，并测试了它们对脑啡肽酶的抑制活性。其中，最有效的是N-（2-苄基-3-巯基丙酰基）偏苯甲酸10i，IC50值为0.27 nM。几种其他类似物（10a，b，j，n，o，gg，hh）显示出与C端含脑啡肽酶的C末端抑制剂硫柳芬（IC50 = 2.6 nM）相当或更高的抑制活性。因此，发现含有C端磺基而不是C端羧基的化合物显示出对脑啡肽酶的抑制作用显着高水平。还通过苯基苯醌扭曲试验评价了10b，（S）-10b和（R）-10b的镇痛活性。

  DOI：

  10.1021/jm00081a024
• 作为产物：
  描述：

  异丁基丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 、 二甲胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[(acetylthio)methyl]-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of mammalian collagenase

  摘要：

  哺乳动物胶原酶受到以下化合物或其盐的抑制，其中R为氢、2至10个碳原子的烷酰基或芳基羰基；R.sub.1为3至8个碳原子、3至7个碳原子的环烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.4为氢、甲基、乙基或；R.sub.5和R.sub.6各自独立选择为--OCH.sub.3或--OCH.sub.2 CH.sub.3，或组合为--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--或--O--(CH.sub.2)--O--；R.sub.7和R.sub.8各自独立选择为氢、甲基或乙基，或组合为--(CH.sub.2).sub.4--、--(CH.sub.2).sub.5--或--CH.sub.2 CH.sub.2--O--CH.sub.2 CH.sub.2--；R.sub.9为氢、甲基、乙基；m为0至7的整数；p为1至3的整数；AA.sub.n为由一至三个氨基酸组成的氨基酸链；n为1或1,2或1,2,3；当p为1时，AA.sub.n为AA.sub.1；当p为2时，AA.sub.n为AA.sub.1--AA.sub.2；当p为3时，AA.sub.n为AA.sub.1--AA.sub.2--AA.sub.3；AA.sub.1为甘氨酸或丙氨酸；AA.sub.2为甘氨酸或丙氨酸；AA.sub.3为亮氨酸、谷氨酰胺或异亮氨酸。本发明涉及一种减少哺乳动物宿主中哺乳动物胶原酶不良影响的方法，包括向哺乳动物施用具有上述结构的化合物的有效量。

  公开号：

  US04382081A1

文献信息

• [EN] DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIHYPERTENSIFS À DOUBLE ACTION
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2009035543A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds having the formula: (I) wherein: Ar, r, R3, Z, X, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：(I) 其中：Ar、r、R3、Z、X和R5-7按说明书定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和中性内肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Dual-acting benzoimidazole antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20080318951A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, n, X, R 2-3 and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物： 其中：Ar、r、n、X、R 2-3 和R 5-7 如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT 1 受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06734184B1

  公开（公告）日：2004-05-11

  Arylpiperazines of formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。
• Dual-acting antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20080269305A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Y, Z, Q, W, X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  该发明涉及具有以下公式的化合物：其中：Ar、r、Y、Z、Q、W、X和R5-7如规范中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20090270473A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to compounds having the formula: wherein: Q, W, Y, Z, r, and Ar are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有以下式的化合物：其中：Q、W、Y、Z、r 和 Ar 如规范中所定义，并其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。