4-dimethoxymethyl-3-methoxy-benzaldehyde | 882507-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dimethoxymethyl-3-methoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 4-Formyl-2-methoxybenzaldehyde dimethylacetal；4-(dimethoxymethyl)-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 882507-31-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: XUEYQOBXNQOVAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethoxymethyl-3-methoxy-benzaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,6-dimethyl-4H-pyran-4-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  神经标记的苯乙烯基型染料的荧光现象

  摘要：

  合成了几类不同取代的苯乙烯基型染料，其目标是将它们的预期荧光特性尽可能地扩展为红色，这是因为它们必须保持类似药物的特性并保持与其生物学靶标的高亲和力结合。我们报告了一系列苯乙烯基染料（d1 - d14）的合成，光学性质，以及这些被长共轭π系统（d7 - d10）分隔的供体-受体对中某些对的异常光物理行为）。我们进一步描述了具有两个不同基态构象异构体的不寻常的双重发射行为，它们在推挽式染料体系（d7，d9和d10）中可以分别被激发到局部激发（LE）和扭曲的分子内电荷转移（TICT）激发态。此外，在染料系统d7和d8中，其中氨基衍生物d7在极性介质中显示双重发射，而N，N-二甲基衍生物d8和其他甲基化衍生物d12 - d14出现了意外的发射行为仅显示LE排放，但不显示任何TICT排放。基于光物理和神经结合研究，我们选择了表现出神经组织切片最强荧光染色的化合物。随后使用内部开发的小动物多光谱成像

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2015.05.033
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-dimethoxymethyl-3-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  神经标记的苯乙烯基型染料的荧光现象

  摘要：

  合成了几类不同取代的苯乙烯基型染料，其目标是将它们的预期荧光特性尽可能地扩展为红色，这是因为它们必须保持类似药物的特性并保持与其生物学靶标的高亲和力结合。我们报告了一系列苯乙烯基染料（d1 - d14）的合成，光学性质，以及这些被长共轭π系统（d7 - d10）分隔的供体-受体对中某些对的异常光物理行为）。我们进一步描述了具有两个不同基态构象异构体的不寻常的双重发射行为，它们在推挽式染料体系（d7，d9和d10）中可以分别被激发到局部激发（LE）和扭曲的分子内电荷转移（TICT）激发态。此外，在染料系统d7和d8中，其中氨基衍生物d7在极性介质中显示双重发射，而N，N-二甲基衍生物d8和其他甲基化衍生物d12 - d14出现了意外的发射行为仅显示LE排放，但不显示任何TICT排放。基于光物理和神经结合研究，我们选择了表现出神经组织切片最强荧光染色的化合物。随后使用内部开发的小动物多光谱成像

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2015.05.033

文献信息

• [EN] NEW HISTONE DEACETYLASES INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES HISTONE-DEACETYLASES
  申请人：DAC SRL

  公开号：WO2006037761A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  新的组织脱乙酰化酶抑制剂具有抗肿瘤活性，以及其制备方法在此进行描述。这些化合物属于结构式（I），其中R1是含有至少两个共轭双键的直链或支链，A是可选择地取代的苯或吡啶环，Ar是芳基或杂芳基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了这些化合物在治疗与组织脱乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤中的应用，以及用于给需要该治疗的患者的相关药物组合物。
• Histone Deacetylases Inhibitors
  申请人：Minucci Saverio

  公开号：US20080096889A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R 1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R 3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  本文描述了具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶新抑制剂及其制备过程。这些化合物属于结构式(I)，其中R1是一个含有至少两个共轭双键的线性或支链，A是一个可选取代的苯基或吡啶基环，Ar是芳基或杂环基团，而R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了这些化合物在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤方面的应用，以及用于给需要该治疗的患者的相关药物组成部分。
• NEW HISTONE DEACETYLASES INHIBITORS
  申请人：MINUCCI Saverio

  公开号：US20100240660A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R 1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R 3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  本文描述了具有抗肿瘤活性的新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法。这些化合物属于结构式（I），其中R1是含有至少两个共轭双键的线性或支链，A是可选取代的苯基或吡啶基环，Ar是芳基或杂环芳基基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤方面使用这些化合物的方法，以及适用于需要该治疗的患者的相关药物组合物。
• Imaging of myelin basic protein
  申请人：Tan Hehir Cristina Abucay

  公开号：US08617515B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  The present invention relates to methods for myelin basic protein detection comprises identifying a subject at risk of or diagnosed with a myelin-associated neuropathy, parenterally administering to the subject the agent, and determining myelination in the subject by detecting binding to myelin basic protein. Methods for the detection of myelin and a quantitative measurement of its local concentration in a sample using an agent with specific binding to myelin basic protein are also provided as is a kit containing the agent or its derivatives for use in detecting myelin basic protein.

  本发明涉及一种髓鞘基础蛋白检测方法，包括识别患有或有患髓鞘相关神经病变风险的受试者，将药剂经肠外途径注入到受试者体内，并通过检测与髓鞘基础蛋白的结合来确定受试者的髓鞘形成情况。本发明还提供了一种使用与髓鞘基础蛋白具有特异性结合的药剂对样品中的髓鞘进行检测并定量测量其局部浓度的方法，以及包含该药剂或其衍生物的试剂盒，用于检测髓鞘基础蛋白。
• IMAGING OF MYELIN BASIC PROTEIN
  申请人：Tan Hehir Cristina Abucay

  公开号：US20100310457A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to methods for myelin basic protein detection comprises identifying a subject at risk of or diagnosed with a myelin-associated neuropathy, parenterally administering to the subject the agent, and determining myelination in the subject by detecting binding to myelin basic protein. Methods for the detection of myelin and a quantitative measurement of its local concentration in a sample using an agent with specific binding to myelin basic protein are also provided as is a kit containing the agent or its derivatives for use in detecting myelin basic protein

  本发明涉及用于髓鞘碱性蛋白检测的方法，包括识别患有或有患髓鞘相关神经病变风险的受试者，向受试者经肠外途径给予药物，并通过检测与髓鞘碱性蛋白结合来确定受试者的髓鞘生成情况。本发明还提供了用具有特异性结合髓鞘碱性蛋白的药物在样品中检测髓鞘及其局部浓度的定量测量方法，以及包含该药物或其衍生物的试剂盒，用于检测髓鞘碱性蛋白。