4-bromo-2-methoxybenzaldehyde dimethyl acetal | 203664-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxybenzaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 4-bromo-1-dimethoxymethyl-2-methoxy-benzene；4-bromo-1-(dimethoxymethyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 203664-54-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃
• 分子量: 261.115
• InChiKey: VYRAJDJQZDWXSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxybenzaldehyde dimethyl acetal 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[2-[4-(Dimethoxymethyl)-3-methoxyphenyl]ethenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  神经标记的苯乙烯基型染料的荧光现象

  摘要：

  合成了几类不同取代的苯乙烯基型染料，其目标是将它们的预期荧光特性尽可能地扩展为红色，这是因为它们必须保持类似药物的特性并保持与其生物学靶标的高亲和力结合。我们报告了一系列苯乙烯基染料（d1 - d14）的合成，光学性质，以及这些被长共轭π系统（d7 - d10）分隔的供体-受体对中某些对的异常光物理行为）。我们进一步描述了具有两个不同基态构象异构体的不寻常的双重发射行为，它们在推挽式染料体系（d7，d9和d10）中可以分别被激发到局部激发（LE）和扭曲的分子内电荷转移（TICT）激发态。此外，在染料系统d7和d8中，其中氨基衍生物d7在极性介质中显示双重发射，而N，N-二甲基衍生物d8和其他甲基化衍生物d12 - d14出现了意外的发射行为仅显示LE排放，但不显示任何TICT排放。基于光物理和神经结合研究，我们选择了表现出神经组织切片最强荧光染色的化合物。随后使用内部开发的小动物多光谱成像

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2015.05.033
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯甲醛 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到4-bromo-2-methoxybenzaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  神经标记的苯乙烯基型染料的荧光现象

  摘要：

  合成了几类不同取代的苯乙烯基型染料，其目标是将它们的预期荧光特性尽可能地扩展为红色，这是因为它们必须保持类似药物的特性并保持与其生物学靶标的高亲和力结合。我们报告了一系列苯乙烯基染料（d1 - d14）的合成，光学性质，以及这些被长共轭π系统（d7 - d10）分隔的供体-受体对中某些对的异常光物理行为）。我们进一步描述了具有两个不同基态构象异构体的不寻常的双重发射行为，它们在推挽式染料体系（d7，d9和d10）中可以分别被激发到局部激发（LE）和扭曲的分子内电荷转移（TICT）激发态。此外，在染料系统d7和d8中，其中氨基衍生物d7在极性介质中显示双重发射，而N，N-二甲基衍生物d8和其他甲基化衍生物d12 - d14出现了意外的发射行为仅显示LE排放，但不显示任何TICT排放。基于光物理和神经结合研究，我们选择了表现出神经组织切片最强荧光染色的化合物。随后使用内部开发的小动物多光谱成像

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2015.05.033

文献信息

• Benzopiperidine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06518423B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  Benzopiperidine derivatives represented by formula (I), salts thereof or hydrates thereof, processes for producing the same and drugs comprising the same: wherein the variables are as described in the specification. These compounds are useful as drugs efficacious in the prevention and treatment of these various inflammatory diseases and immunologic diseases, such as rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, and rejection reaction accompanying organ transplantation.

  本茨哌啶衍生物，由公式(I)表示，其盐或水合物，其制备方法以及包含其的药物: 其中变量如说明书中所述。这些化合物作为药物有效，用于预防和治疗这些各种炎症性疾病和免疫性疾病，如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和伴随器官移植的排斥反应。
• [EN] NEW HISTONE DEACETYLASES INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES HISTONE-DEACETYLASES
  申请人：DAC SRL

  公开号：WO2006037761A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  新的组织脱乙酰化酶抑制剂具有抗肿瘤活性，以及其制备方法在此进行描述。这些化合物属于结构式（I），其中R1是含有至少两个共轭双键的直链或支链，A是可选择地取代的苯或吡啶环，Ar是芳基或杂芳基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了这些化合物在治疗与组织脱乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤中的应用，以及用于给需要该治疗的患者的相关药物组合物。
• Histone Deacetylases Inhibitors
  申请人：Minucci Saverio

  公开号：US20080096889A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R 1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R 3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  本文描述了具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶新抑制剂及其制备过程。这些化合物属于结构式(I)，其中R1是一个含有至少两个共轭双键的线性或支链，A是一个可选取代的苯基或吡啶基环，Ar是芳基或杂环基团，而R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了这些化合物在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤方面的应用，以及用于给需要该治疗的患者的相关药物组成部分。
• Histone deacetylases inhibitors
  申请人：DAC S.R.L.

  公开号：US08058273B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  本文介绍了新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其具有抗肿瘤活性的制备过程。这些化合物属于结构式（I），其中R1是一个含有至少两个共轭双键的线性或支链，A是一个可选取代的苯基或吡啶基环，Ar是芳基或杂环基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了使用这些化合物治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤，以及适用于需要该治疗的患者的相关药物组合物。
• NEW HISTONE DEACETYLASES INHIBITORS
  申请人：MINUCCI Saverio

  公开号：US20100240660A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R 1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R 3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  本文描述了具有抗肿瘤活性的新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法。这些化合物属于结构式（I），其中R1是含有至少两个共轭双键的线性或支链，A是可选取代的苯基或吡啶基环，Ar是芳基或杂环芳基基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤方面使用这些化合物的方法，以及适用于需要该治疗的患者的相关药物组合物。