(5-Chlorosulfonyl-indan-2-yl)-acetic acid methyl ester | 600166-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (5-Chlorosulfonyl-indan-2-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: 5-Chlorosulfonyl-indan-2-acetic acid methyl ester；methyl 2-(5-chlorosulfonyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate
• CAS: 600166-76-5
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₄S
• 分子量: 288.752
• InChiKey: FEIXMJXJBXJBJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Chlorosulfonyl-indan-2-yl)-acetic acid methyl ester 、 N-(ALPHA,ALPHA,ALPHA-三氟对甲苯)哌嗪 在 4-二甲氨基吡啶 lithium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {5-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55187

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)乙酸甲酯 在 氯磺酸 作用下， 反应 3.5h， 生成 (5-Chlorosulfonyl-indan-2-yl)-acetic acid methyl ester 、 4-chlorosulfonyl-indan-2-ylacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55187

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20030207915A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing hyperlipidemia and hypercholesteremia in a mammal. The present invention also discloses method for making the disclosed compounds.

  这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
• Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR
  申请人：Noble A. Stewart

  公开号：US20060167012A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了作为过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂的化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗疾病的方法。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Noble Stewart A.

  公开号：US20090227599A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物活化受体的调节剂，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
• SUBSTITUTED THIAZOLES AND OXAZOLES THAT MODULATE PPAR ACTIVITY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1480641A1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US6867224B2
  申请人：——

  公开号：US6867224B2

  公开（公告）日：2005-03-15