N-{(1S,3R)-3-[(benzyloxyformylamino)methyl]-1-isopropyl-2-oxo-heptyl}imidazole-1-carboxamide | 1267585-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{(1S,3R)-3-[(benzyloxyformylamino)methyl]-1-isopropyl-2-oxo-heptyl}imidazole-1-carboxamide
• CAS: 1267585-24-9
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₄
• 分子量: 428.531
• InChiKey: KWKXREKKFFILAF-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  93.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 N-{(1S,3R)-3-[(benzyloxyformylamino)methyl]-1-isopropyl-2-oxo-heptyl}imidazole-1-carboxamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(benzyloxy)-N-((2R,4S)-2-butyl-5-methyl-3-oxo-4-(3-(pyridin-2-yl)ureido)hexyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors with non-peptide scaffold: Synthesis and structure–activity relationships

  摘要：

  Peptide deformylase (PDF), which removes the formyl group at the N-terminal methionine residue of nascent protein, has been recognized as a potent target for antibacterial therapy. We report herein the synthesis and structure-activity relationship studies of non-peptide PDF inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.056
• 作为产物：
  描述：

  N-((2R,4S)-4-amino-2-butyl-5-methyl-3-oxo-hexyl)-N-benzyloxyformamide 、 N,N'-羰基二咪唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.49 g的产率得到N-{(1S,3R)-3-[(benzyloxyformylamino)methyl]-1-isopropyl-2-oxo-heptyl}imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors with non-peptide scaffold: Synthesis and structure–activity relationships

  摘要：

  Peptide deformylase (PDF), which removes the formyl group at the N-terminal methionine residue of nascent protein, has been recognized as a potent target for antibacterial therapy. We report herein the synthesis and structure-activity relationship studies of non-peptide PDF inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.056