N-(2-Hexyl)acetamide | 16538-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Hexyl)acetamide
• 英文别名: N-(hexan-2-yl)acetamide；2-Acetamino-hexan；N-2-Hexylacetamid；N-hexan-2-ylacetamide
• CAS: 16538-02-6
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: UMBQKVCVCZEWSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-92 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Hexyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 生成 1-甲基戊胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of primary aliphatic and alicyclic amines from thiophene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00920270
• 作为产物：
  描述：

  N-<1-(2-pyridylseleno)hexan-2-yl>acetamide 在 三苯基氢化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到N-(2-Hexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Toshimitsu, Akio; Hayashi, Gen; Terao, Keiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2113 - 2118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Ammonium-Formate-Driven Trienzymatic Cascade for ω-Transaminase-Catalyzed (<i>R</i>)-Selective Amination
  作者：Fei-Fei Chen、Yu-Hui Zhang、Zhi-Jun Zhang、Lei Liu、Jian-Ping Wu、Jian-He Xu、Gao-Wei Zheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02445

  日期：2019.11.15

  (R)-Amination mediated by (R)-specific ω-transaminases generally requires costly d-alanine in excess to obtain the desired chiral amines in high yield. Herein, a one-pot, trienzymatic cascade comprising an (R)-specific ω-transaminase, an amine dehydrogenase, and a formate dehydrogenase was developed for the economical and eco-friendly synthesis of (R)-chiral amines. Using inexpensive ammonium formate as the

  由（R）-特异性ω-转氨酶介导的（R）-胺化通常需要过量的昂贵的d-丙氨酸以高产率获得所需的手性胺。本文中，开发了包含（R）-特异性ω-转氨酶，胺脱氢酶和甲酸酯脱氢酶的一锅三酶级联反应，以经济和环保地合成（R）-手性胺。使用廉价的甲酸铵作为唯一的牺牲剂，已建立的级联系统实现了各种酮的高效ω-转氨酶介导的（R）胺化，具有高转化率和优异的ee（> 99％）；水和二氧化碳是唯一的废物。
• Enzymatic Racemization of Amines Catalyzed by Enantiocomplementary ω-Transaminases
  作者：Dominik Koszelewski、Barbara Grischek、Silvia M. Glueck、Wolfgang Kroutil、Kurt Faber

  DOI：10.1002/chem.201001602

  日期：2011.1.3

  A strategy for the biocatalytic racemization of primary α‐chiral amines was developed by employing a pair of stereocomplementary PLP‐dependent ω‐transaminases. The interconversion of amine enantiomers proceeded through reversible transamination by a prochiral ketone intermediate, either catalyzed by a pair of stereocomplementary ω‐transaminases or by a single enzyme possessing low stereoselectivity

  通过使用一对立体互补的PLP依赖性ω-转氨酶，开发了伯α-手性胺生物催化消旋的策略。胺对映异构体的相互转化是通过前手性酮中间体的可逆转氨作用进行的，该中间体是由一对立体互补的ω-转氨酶或具有低立体选择性的单一酶催化的。为了调节系统，非手性氨基受体的类型和浓度被证明是至关重要的。最后，外消旋可通过两种不同胺的交叉转氨来实现，而无需外部氨基受体。在温和的反应条件下，可以将几种在工业上和工业上很重要的胺酶消旋化。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• CHEMICAL DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS ANTITELOMERASE AGENTS
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20090226411A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to cancer therapy and to novel anticancer agents having a mechanism of action which is quite specific. It also relates to novel chemical compounds as well as their therapeutic application in humans.

  本发明涉及癌症治疗以及具有相当特异作用机制的新型抗癌剂。它还涉及新型化学化合物以及它们在人类治疗中的治疗应用。
• Antipruritics
  申请人：Yasui Kiyoshi

  公开号：US20080312292A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  It is intended to provide antipruritics (drugs to control itching, antiitch agents and drugs to stop itching). It is found out that a compound having an agonistic activity to the cannabinoid receptor shows an antipruritics effect.

  这句话的意思是：它旨在提供止痒药（控制瘙痒的药物、抗瘙痒剂和止痒药物）。发现一种具有类脂激素受体激动活性的化合物具有止痒效果。