N-(2-氟苯基)-胍 | 41213-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氟苯基)-胍
• 中文别名: N-(2-氟苯基)胍；2'-氟苯基胍
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)guanidine
• 英文别名: 2-fluorophenylguanidine；o-fluorophenylguanidine；2-(2-fluorophenyl)guanidine
• CAS: 41213-65-4
• 化学式: C₇H₈FN₃
• 分子量: 153.159
• InChiKey: GOKVJPDWTFRCEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-(2-氟苯基)-胍 以 水 为溶剂， 生成 2-fluorophenylguanidine bicarbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE A ACTIVITE INHIBITRICE CDK

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2003076436A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 、 氰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2-氟苯基)-胍
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE A ACTIVITE INHIBITRICE CDK

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2003076436A1

文献信息

• 一类具抗肿瘤活性的甘草查尔酮A二氢氨基嘧啶类化合物及其合成方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN106674129A

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的甘草查尔酮A二氢氨基嘧啶类化合物及其合成方法，该类化合物以甘草查尔酮A、胍类化合物为原料，在乙醇作为溶剂下反应合成得到。该方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性，可用于抗肿瘤先导化合物的研究。
• Structure-Guided Design of Potent and Selective Pyrimidylpyrrole Inhibitors of Extracellular Signal-Regulated Kinase (ERK) Using Conformational Control
  作者：Alex M. Aronov、Qing Tang、Gabriel Martinez-Botella、Guy W. Bemis、Jingrong Cao、Guanjing Chen、Nigel P. Ewing、Pamella J. Ford、Ursula A. Germann、Jeremy Green、Michael R. Hale、Marc Jacobs、James W. Janetka、Francois Maltais、William Markland、Mark N. Namchuk、Suganthini Nanthakumar、Srinivasu Poondru、Judy Straub、Ernst ter Haar、Xiaoling Xie

  DOI：10.1021/jm900630q

  日期：2009.10.22

  anticancer drug design. A novel series of pyrimidylpyrrole ERK inhibitors has been identified. Discovery of a conformational change for lead compound 2, when bound to ERK2 relative to antitarget GSK3, enabled structure-guided selectivity optimization, which led to the discovery of 11e, a potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of ERK.

  Ras / Raf / MEK / ERK信号转导是涉及多种人类癌症的致癌途径，是抗癌药物设计中的关键目标。已经鉴定出一系列新的嘧啶基吡咯ERK抑制剂。发现相对于抗靶标GSK3与ERK2结合的前导化合物2的构象变化，实现了结构引导的选择性优化，从而导致了11e的发现，这是一种有效，选择性和口服生物利用的ERK抑制剂。
• US3976643A
  申请人：——

  公开号：US3976643A

  公开（公告）日：1976-08-24