N-(2-氟苯基)-S-甲基异硫脲 | 82635-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氟苯基)-S-甲基异硫脲
• 英文名称: N-(2-fluorophenyl)-S-methylisothiourea
• 英文别名: methyl N'-(2-fluorophenyl)carbamimidothioate
• CAS: 82635-66-3
• 化学式: C₈H₉FN₂S
• 分子量: 184.237
• InChiKey: VHCWITBSHNTJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氟苯基)-S-甲基异硫脲 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, K. A.;SAXENA, A. K.;JAIN, P. C.;DUA, P. R.;PRASAD, C. R.;ANAND, NI+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 8, 789-794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)-2-硫脲 以 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(2-氟苯基)-S-甲基异硫脲
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives useful in therapy

  摘要：

  公式I的胍基衍生物##STR1##其中R.sup.8代表氢、卤素、烷基C1至6、硝基、三氟甲基、硫代烷基C1至6、羟基、烷氧基C1至6，或者从--NR.sup.4 R.sup.5、--O(CH.sub.2).sub.p Q、--(CH.sub.2).sub.m OQ、--(CH.sub.2).sub.m NR.sup.1 R.sup.2、--O(CH.sub.2).sub.m NR.sup.1 R.sup.2、--NHCO(CH.sub.2).sub.m NH(CH.sub.2).sub.n Q或--(CH.sub.2).sub.p CONR.sup.1 R.sup.2中选择的基团; 或者R.sup.8代表基团A--CO--B; R.sup.9代表氢、卤素、烷基C1至6、硝基或三氟甲基; 而R.sup.1、R.sup.2、R.sup.4、R.sup.5、n、m、p、Q、A、B和W如规范中所定义的，描述了它们的制造过程和含有它们的组合物。公式I的化合物在治疗中是有用的。

  公开号：

  US05885985A1

文献信息

• Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 228 - 233
  作者：Gupta, K. A.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.

  DOI：——

  日期：——
• Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. <B> 22, # 8, p. 789 - 794
  作者：Gupta, K. A.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Dua, P. R.、Prasad, C. R.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• US05998399
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GUANIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THERAPY
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0690851A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• US5885985A
  申请人：——

  公开号：US5885985A

  公开（公告）日：1999-03-23