tert-butyl (E)-(2-(4-chlorostyryl)benzo[g]quinazolin-4-yl)glycinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-(2-(4-chlorostyryl)benzo[g]quinazolin-4-yl)glycinate
• 英文别名: tert-butyl 2-[[2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]benzo[g]quinazolin-4-yl]amino]acetate
• 化学式: C₂₆H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 445.948
• InChiKey: BBSOZCBPHAAQLU-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylbenzo[g]quinazolin-4(3H)-one 在 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 tert-butyl (E)-(2-(4-chlorostyryl)benzo[g]quinazolin-4-yl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉作为细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂的合成和评价。

  摘要：

  细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 是开发新型抗生素的众多潜在目标之一。最近，zantrin Z3 被证明是 FtsZ 的跨物种抑制剂；然而，它与蛋白质的特定相互作用仍然未知。在此，我们报告了包含更易处理的核心结构的类似物的合成，以及对 FtsZ 的 GTPase 活性具有个位数微摩尔抑制的类似物，这是迄今为止报道的最有效的大肠杆菌FtsZ抑制剂。此外，zantrin Z3 核心已转化为两种潜在的光交联试剂，用于蛋白质组学研究，可以阐明 FtsZ 与与 zantrin Z3 相关的分子之间的分子相互作用。

  DOI：

  10.1021/ml500497s