[3-({cyclohexylmethyl-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetyl]amino}methyl)benzyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1192477-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [3-({cyclohexylmethyl-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetyl]amino}methyl)benzyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[3-[[cyclohexylmethyl-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl]amino]methyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1192477-20-5
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₄
• 分子量: 503.641
• InChiKey: CLBUAGBNSNPIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-({cyclohexylmethyl-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetyl]amino}methyl)benzyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以31%的产率得到N-(3-aminomethyl-benzyl)-N-cyclohexylmethyl-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS & USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES CALCIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1是氢、羟基或芳基烷基；R2是可选择取代的烷基、芳基或杂环芳基（所述取代基选自羟基、烷氧基、卤代烷氧基、芳基、杂环芳基、环烷基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基磺酰基、烷基亚砜基、烷基磺酰氨基、酰氨基、饱和或部分不饱和的杂环族和式COY）；W选自氧、硫、式NR7的基团，其中R7是氢、烷基、芳基或杂环芳基，以及式CR8R9的基团，其中R8和R9是氢、烷基、芳基或杂环芳基；X选自氮和式CR10的基团，其中R10是氢、烷基、芳基、杂环芳基、卤素或卤代烷基，能够抑制Cavx通道与Cavβ蛋白之间的相互作用，并可用于治疗和预防包括疼痛和下尿路障碍在内的多种疾病和症状。

  公开号：

  WO2010035032A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(氨基甲基)苄基]氨基甲酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3-({cyclohexylmethyl-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetyl]amino}methyl)benzyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE- 3 -GLYOXYLAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE-3-GLYOXYLAMIDE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I）可用于治疗一系列疾病，包括疼痛。

  公开号：

  WO2009133387A1