N-α-Boc-3-D/L-aminophenylalanine<(Nε-o-tolylamino)carbonyl> | 160560-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-α-Boc-3-D/L-aminophenylalanine<(Nε-o-tolylamino)carbonyl>
• 英文别名: N-α-Boc-3-D/L-aminophenylalanine<(N^ε-o-tolylamino)carbonyl>
• CAS: 160560-70-3
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₅
• 分子量: 413.473
• InChiKey: XTZFUFSXDGZCNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-Boc-3-D/L-aminophenylalanine<(Nε-o-tolylamino)carbonyl> 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-[3-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]propanoyl]amino]-4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-methylamino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  来自CCK-A受体选择性四肽激动剂Boc-Trp-Lys（Tac）-Asp-MePhe-NH2（A-71623）的CCK-A受体选择性拮抗剂。

  摘要：

  制备了CCK-A受体选择性激动剂Boc-Trp-Lys（Tac）-Asp-MePhe-NH2（A-71623）的类似物，其中赖氨酸残基被L-4-氨基苯丙氨酸和D-或L-3取代-氨基苯丙氨酸。这些新的类似物是分离的豚鼠胆囊中CCK-8的中度有效拮抗剂，具有出色的CCK-A受体选择性，这在稳定转染了人CCK-A和CCK-B受体的CHO K1细胞膜制剂中得到了评估。

  DOI：

  10.1021/jm00001a027
• 作为产物：
  描述：

  N-α-Boc-3-D/L-nitrophenylalanine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N-α-Boc-3-D/L-aminophenylalanine<(Nε-o-tolylamino)carbonyl>
  参考文献：
  名称：

  来自CCK-A受体选择性四肽激动剂Boc-Trp-Lys（Tac）-Asp-MePhe-NH2（A-71623）的CCK-A受体选择性拮抗剂。

  摘要：

  制备了CCK-A受体选择性激动剂Boc-Trp-Lys（Tac）-Asp-MePhe-NH2（A-71623）的类似物，其中赖氨酸残基被L-4-氨基苯丙氨酸和D-或L-3取代-氨基苯丙氨酸。这些新的类似物是分离的豚鼠胆囊中CCK-8的中度有效拮抗剂，具有出色的CCK-A受体选择性，这在稳定转染了人CCK-A和CCK-B受体的CHO K1细胞膜制剂中得到了评估。

  DOI：

  10.1021/jm00001a027