4-(1-吡咯烷基磺酰基甲基)苯肼盐酸盐 | 334981-11-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-吡咯烷基磺酰基甲基)苯肼盐酸盐
• 中文别名: 4-(1-吡咯烷磺酰基甲基)苯肼盐酸盐；4-(吡咯烷基磺酰基甲基)苯肼盐酸盐
• 英文名称: 4-((pyrrolidin-1-ylsulfonyl)methyl)phenylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: 1-((4-hydrazinylbenzyl)sulfonyl)pyrrolidine hydrochloride；4-(pyrrolidine-1-sulfonylmethyl)phenylhydrazine hydrochloride；4-(pyrrolidono sulfonyl methyl) phenyl hydrazine hydrochloride；1-(4-hydrazino-benzenemethanesulfonyl)pyrrolidine hydrochloride；[4-(pyrrolidin-1-ylsulfonylmethyl)phenyl]hydrazine;hydrochloride
• CAS: 334981-11-2
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂S*ClH
• 分子量: 291.802
• InChiKey: KDPFNFGHCNPPAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.81
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-吡咯烷基磺酰基甲基)苯肼盐酸盐 在 吡啶 、 copper (II) carbonate hydroxide 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到4-((pyrrolidin-1-ylsulfonyl)methyl)benzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  铜催化盐酸芳基肼、DABSO和NFSI三组分反应合成芳磺酰氟

  摘要：

  本文报道了使用 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷双（二氧化硫） (DABSO) 作为磺酰基源和N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 作为基于二氧化硫自由基插入和氟化策略的氟源。值得注意的是，芳基肼盐酸盐被用作芳基自由基的安全前体。

  DOI：

  10.1039/d1ob01697k
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-氨基苯基)-甲基磺酰基]吡咯烷 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1-吡咯烷基磺酰基甲基)苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED INDOLES

  摘要：

  本文揭示了公式I的取代吲哚化合物，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20080103189A1

文献信息

• PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant G. Thomas

  公开号：US20080103189A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Disclosed herein are substituted indoles of Formula I, processes of preparation there of, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use there of.

  本文揭示了公式I的取代吲哚化合物，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。
• [EN] NOVEL PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2009016414A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a novel process for the preparation of almotriptan and pharmaceutically acceptable salts thereof, which affords product conveniently and efficiently with commercially acceptable yields and purity. The present invention also relates to a novel synthetic intermediate used in the process.

  本发明涉及一种用于制备阿莫曲普坦及其药用可接受盐的新型工艺，该工艺以商业上可接受的产量和纯度便捷高效地获得产品。本发明还涉及用于该工艺的一种新型合成中间体。
• 一种以芳基肼盐酸盐为原料制备芳基磺酰氟的方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN113603619B

  公开（公告）日：2023-02-10

  本发明涉及一种以芳基肼盐酸盐为原料制备芳基磺酰氟的方法，该方法通过“自由基二氧化硫插入氟化”的策略，以芳基肼盐酸盐为原料，在铜盐催化和碱促进条件下，加入二氧化硫源以及氟化试剂的方法合成芳基磺酰氟。与现有技术相比，本发明在氧化条件下合成芳基磺酰氟，实验中空气对反应的影响不明显；该反应合成方法简单，具有较好的选择性，优良的产率，反应条件较温和，反应时间短，对各种芳基肼盐酸盐底物具有普适性，该方法为芳基磺酰氟的合成提供了一种新思路。
• Discovery of a potent, selective and cell active inhibitor of m6A demethylase ALKBH5
  作者：Zhen Fang、Bo Mu、Yang Liu、Nihong Guo、Liang Xiong、Yinping Guo、Anjie Xia、Rong Zhang、Hailin Zhang、Rui Yao、Yan Fan、Linli Li、Shengyong Yang、Rong Xiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114446

  日期：2022.8

  selectivity for ALKBH5. Cellular thermal shift assay (CETSA) analysis showed that 20m could efficiently stabilize ALKBH5 in HepG2 cells. Dot blot assay demonstrated that 20m could increase m6A level in intact cells. Collectively, 20m is a potent, selective and cell active ALKBH5 inhibitor and could be used as a versatile chemical probe to explore the biological function of ALKBH5.

  AlkB 同系物 5 (ALKBH5) 是一种 RNA m 6 A 去甲基化酶，参与基因转录、翻译和代谢的调控，被认为是多种人类疾病，尤其是癌症的有前途的治疗靶点。然而，仍然缺乏强效和选择性的 ALKBH5 抑制剂。在此，我们报告了一类包含 1-aryl-1 H -吡唑支架的新型 ALKBH5 抑制剂，它们是通过基于荧光偏振的筛选、结构优化和构效关系分析获得的。在这些化合物中，20m是最有效的化合物，其在荧光偏振测定中显示出0.021μM的IC 50值。大院20m对 ALKBH5 与 FTO 以及其他 AlkB 亚家族成员表现出高选择性，表明对 ALKBH5 具有良好的选择性。细胞热转移试验 (CETSA) 分析表明，20m可有效稳定 HepG2 细胞中的 ALKBH5。斑点印迹实验表明，20m可以增加完整细胞中的m 6 A 水平。总的来说，20m是一种有效的、选择性的和具有细胞活性的 ALKBH5
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[[[3-[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]-1H-INDOL-5-YL]METHYL]SULFONYL] PYRROLIDINE AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 1-[[[3-[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]-1H-INDOL-5-YL]METHYL]SULFONYL]PYRROLIDINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2010113183A3

  公开（公告）日：2010-12-29