4-(1-吡咯烷甲基)苯胺盐酸盐 | 866956-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-吡咯烷甲基)苯胺盐酸盐
• 中文别名: 4-(1-吡咯烷基甲基)苯胺盐酸盐
• 英文名称: [4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]amine hydrochloride
• 英文别名: 4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)aniline hydrochloride；4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)aniline;hydrochloride
• CAS: 866956-98-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂*ClH
• mdl: MFCD08447180
• 分子量: 212.722
• InChiKey: FEAQNMHHJOVWQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-吡咯烷甲基)苯胺盐酸盐 、 3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 N-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUED IMIDAZO (4, 5-B) PYRIDINES AND ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] PYRIDINES IMIDAZO (4, 5-B) 3-SUBSTITUÉES ET ANALOGUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE SIRTUINES

  摘要：

  本文提供了一种新型调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红相关的疾病或紊乱，以及那些受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了含有sirtuin调节化合物与另一治疗剂结合的组合物。

  公开号：

  WO2011116176A1
• 作为产物：
  描述：

  1-对氨基苄基吡咯烷 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以61%的产率得到4-(1-吡咯烷甲基)苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUED IMIDAZO (4, 5-B) PYRIDINES AND ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] PYRIDINES IMIDAZO (4, 5-B) 3-SUBSTITUÉES ET ANALOGUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE SIRTUINES

  摘要：

  本文提供了一种新型调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红相关的疾病或紊乱，以及那些受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了含有sirtuin调节化合物与另一治疗剂结合的组合物。

  公开号：

  WO2011116176A1

文献信息

• [EN] QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE QUINOLONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005097752A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) wherein Ar is an optionally substituted phenyl, pyridyl, or pyrimidinyl group and the substituent groups R1, R4, R10, R11, R19, and R20 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them in treatment of hyperproliferative diseases such as cancer are disclosed and claimed.

  公开和声明了式(I)的喹诺酮羧酸衍生物，其中Ar是可选择地取代的苯基、吡啶基或嘧啶基，取代基R1、R4、R10、R11、R19和R20如规范中定义，包含它们的药物组合物，以及在治疗癌症等高增殖性疾病中使用它们的方法。
• An Efficient and Practical Method for Highly Chemoselective Hydrogenation of Nitrobenzylamines to Aminobenzylamine Hydrochlorides
  作者：Chuanjie Cheng、Xinyan Wang、Lixin Xing、Bo Liu、Rui Zhu、Yuefei Hu

  DOI：10.1002/adsc.200600521

  日期：2007.7.2

  proved to be a very reliable modulator for adjusting the reactivity of palladium on carbon. Thus an efficient and practical method for the highly chemoselective hydrogenation of N,N-dialkylnitrobenzylamines to amino-N,N-dialkylbenzylamine hydrochlorides was established. The method features convenient performance, easy work-up and high efficiency.

  盐酸水溶液被证明是用于调节钯/碳反应性的非常可靠的调节剂。因此，建立了将N，N-二烷基硝基苄基胺高度化学选择性氢化成氨基-N，N-二烷基苄基胺盐酸盐的有效且实用的方法。该方法性能方便，后处理容易，效率高。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2020150545A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Pyrazole compounds (I) for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a pyrazole compounds, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本发明涉及用于治疗各种疾病和病理的吡唑化合物（I）。更具体地，本公开涉及使用吡唑化合物，在治疗通过激活Wnt途径信号特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎）中，调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及与DYRK1A过度表达相关的神经症状/疾病。
• Quinolone Carboxylic Acid Derivatives for Treatment of Hyperproliferative Conditions
  申请人：Khire Uday

  公开号：US20070213339A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) wherein Ar is an optionally substituted phenyl, pyridyl, or pyrimidinyl group and the substituent groups R 1 , R 4 , R 10 , R 11 , R 19 , and R 20 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them in treatment of hyperproliferative diseases such as cancer are disclosed and claimed.

  公开了式(I)的喹诺酮羧酸衍生物，其中Ar是可选择性地取代的苯基，吡啶基或嘧啶基，取代基R1，R4，R10，R11，R19和R20如规范中所定义，以及包含它们的制药组合物和在治疗增生性疾病如癌症中使用它们的方法。
• QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE CONDITIONS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1732897A1

  公开（公告）日：2006-12-20